1,6-bis(bromoacetyl)cyclohepta-1,3,5-triene | 159640-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-bis(bromoacetyl)cyclohepta-1,3,5-triene
• 英文别名: 2-Bromo-1-[6-(2-bromoacetyl)cyclohepta-1,3,5-trien-1-yl]ethanone
• CAS: 159640-24-1
• 化学式: C₁₁H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 334.007
• InChiKey: SPZBMTZLCQKFRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(bromoacetyl)cyclohepta-1,3,5-triene 在 sodium sulfide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-thia-1,7-methano[11]annulene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  抗-6,15-上皮-8,13-甲氧基-苯并[ d ] [14]环戊烯-7,14-二酮及其阳离子和双阴离子类化合物的合成及性能

  摘要：

  已合成标题化合物，其在D 2 SO 4中的1 H和13 C NMR光谱表明，由于亚甲基和硫之间的反构型，由于不利的共轭作用，质子化形成的阳离子物种在羰基碳上具有局部正电荷桥梁。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85326-6
• 作为产物：
  描述：

  1,6-diacetylcyclohepta-1,3,5-triene 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,6-bis(bromoacetyl)cyclohepta-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  抗-6,15-上皮-8,13-甲氧基-苯并[ d ] [14]环戊烯-7,14-二酮及其阳离子和双阴离子类化合物的合成及性能

  摘要：

  已合成标题化合物，其在D 2 SO 4中的1 H和13 C NMR光谱表明，由于亚甲基和硫之间的反构型，由于不利的共轭作用，质子化形成的阳离子物种在羰基碳上具有局部正电荷桥梁。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85326-6

文献信息

• Zuo, Shengli; Kuroda, Shigeyasu; Oda, Mitsunori, Heterocycles, 2001, vol. 54, # 1, p. 159 - 170
  作者：Zuo, Shengli、Kuroda, Shigeyasu、Oda, Mitsunori、Kuramoto, Shin-Ya、Mizukami, Yoshihiro、Fukuta, Atsushi、Hirano, Yukiyasu、Nishikawa, Teruhiko、Furuta, Shinji、Miyatake, Ryuta、Shaheen、Kajioka, Takanori、Kyogoku, Mayumi

  DOI：——

  日期：——