1,6-bis(1-trimethylsilyloxyethenyl)-1,3,5-cycloheptatriene | 449202-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,6-bis(1-trimethylsilyloxyethenyl)-1,3,5-cycloheptatriene
• 英文别名: Trimethyl-[1-[6-(1-trimethylsilyloxyethenyl)cyclohepta-1,3,5-trien-1-yl]ethenoxy]silane
• CAS: 449202-39-5
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂Si₂
• 分子量: 320.579
• InChiKey: FBTGXPIQGRPBCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(1-trimethylsilyloxyethenyl)-1,3,5-cycloheptatriene 在 甲酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 磷酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 dispiro[cyclohexane-1,1'-(1',2',3',4',5',6',7'-heptahydrocyclopenta[f]azulene-3',5'-dione)-7',1''-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  由对苯二酚阳离子和两个螺[4.5] deca-2,4-二烯组成的新型烃阳离子的合成，稳定性和分子结构

  摘要：

  通过从1，6-和1,5-二乙酰基开始的六步合成了两个带有两个螺[4,5] deca-2,4-二烯9和10稠合的对yl离子环的新型烃阳离子。-1,3,5-环庚烯。发现9和10的p K R +值在13.2处相同，为获得高度稳定的阳离子提供了新途径。密度泛函计算预测，9和10均具有环己烷环，且椅构象朝着分子边缘扩散，是最稳定的结构。晶体的包装与结构9 X射线晶体学分析也阐明了其中包括二氯甲烷的含量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00369-7
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1,6-diacetylcyclohepta-1,3,5-triene 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到1,6-bis(1-trimethylsilyloxyethenyl)-1,3,5-cycloheptatriene
  参考文献：
  名称：

  由对苯二酚阳离子和两个螺[4.5] deca-2,4-二烯组成的新型烃阳离子的合成，稳定性和分子结构

  摘要：

  通过从1，6-和1,5-二乙酰基开始的六步合成了两个带有两个螺[4,5] deca-2,4-二烯9和10稠合的对yl离子环的新型烃阳离子。-1,3,5-环庚烯。发现9和10的p K R +值在13.2处相同，为获得高度稳定的阳离子提供了新途径。密度泛函计算预测，9和10均具有环己烷环，且椅构象朝着分子边缘扩散，是最稳定的结构。晶体的包装与结构9 X射线晶体学分析也阐明了其中包括二氯甲烷的含量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00369-7

文献信息

• Dispiro[cyclohexane-1,1′-(1′,7′-dihydrocyclopenta[f]azulenium)-7′,1′′-cyclohexane] perchlorate, a new highly stable hydrocarbon cation
  作者：Mitsunori Oda、Hitoshi Kainuma、Ryuta Miyatake、Shigeyasu Kuroda

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00604-4

  日期：2002.5

  The title cation was synthesized from 1,6-diacetylcyclohepta-1,3,5-triene by a six-step sequence involving an aldol reaction, the Nazarov cyclization, the Shapiro reaction and hydride abstraction, and its pKR+ value was found to be 13.2, providing a new access to highly stable hydrocarbon cations. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.