(4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)methanamine | 894779-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)methanamine
• 英文别名: {[4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl]methyl}amine；[4-(triazol-1-yl)phenyl]methanamine
• CAS: 894779-96-5
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• 分子量: 174.205
• InChiKey: VUNXEIFTRGQGPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)methanamine 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-(4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzyl)-2-(2-(difluoromethyl)phenyl)-5-methylpyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  N-Benzyl-2-phenylpyrimidin-4-amine 衍生物作为对非小细胞肺癌具有抗癌活性的强效 USP1/UAF1 去泛素化酶抑制剂的合成和构效关系研究

  摘要：

  泛素缀合或解缀合的失调与包括癌症在内的许多人类疾病的发病机制有关。去泛素化酶 USP1（泛素特异性蛋白酶 1）与 UAF1（USP1 相关因子 1）结合，是已知的 DNA 损伤反应调节剂，并已被证明是有希望的抗癌靶点。为了进一步评估 USP1/UAF1 作为治疗靶点，我们对超过 400000 种化合物进行了定量高通量筛选，并随后对抑制 USP1/UAF1 去泛素化活性的小分子进行了药物化学优化。最终，这些努力导致鉴定出 ML323 ( 70 ) 和相关的N-benzyl-2-phenylpyrimidin-4-amine 衍生物，具有纳摩尔 USP1/UAF1 抑制效力。此外，我们证明了USP1/UAF1 抑制的化合物 IC 50值与非小细胞肺癌细胞的活性之间存在很强的相关性，特别是单泛素化 PCNA (Ub-PCNA) 水平增加和细胞存活率降低。我们的结果确定了 USP1/UAF1 去泛

  DOI：

  10.1021/jm5010495
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzonitrile 在 palladium 10% on activated carbon 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 生成 (4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  N-Benzyl-2-phenylpyrimidin-4-amine 衍生物作为对非小细胞肺癌具有抗癌活性的强效 USP1/UAF1 去泛素化酶抑制剂的合成和构效关系研究

  摘要：

  泛素缀合或解缀合的失调与包括癌症在内的许多人类疾病的发病机制有关。去泛素化酶 USP1（泛素特异性蛋白酶 1）与 UAF1（USP1 相关因子 1）结合，是已知的 DNA 损伤反应调节剂，并已被证明是有希望的抗癌靶点。为了进一步评估 USP1/UAF1 作为治疗靶点，我们对超过 400000 种化合物进行了定量高通量筛选，并随后对抑制 USP1/UAF1 去泛素化活性的小分子进行了药物化学优化。最终，这些努力导致鉴定出 ML323 ( 70 ) 和相关的N-benzyl-2-phenylpyrimidin-4-amine 衍生物，具有纳摩尔 USP1/UAF1 抑制效力。此外，我们证明了USP1/UAF1 抑制的化合物 IC 50值与非小细胞肺癌细胞的活性之间存在很强的相关性，特别是单泛素化 PCNA (Ub-PCNA) 水平增加和细胞存活率降低。我们的结果确定了 USP1/UAF1 去泛

  DOI：

  10.1021/jm5010495

文献信息

• [EN] PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] PURINONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 1
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017087837A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  The application relates to inhibitors of USP1 useful in the treatment of cancers, and other USP1 associated diseases and disorders, having the Formula: (I), where R1, R2, R3, R3', R4, R5, X1, X2, X3, X4, and n are described herein.

  该应用涉及对USP1的抑制剂，用于治疗癌症和其他与USP1相关的疾病和紊乱，其化学式为：(I)，其中R1、R2、R3、R3'、R4、R5、X1、X2、X3、X4和n如本文所述。
• [EN] COMPOSITIONS, DEVICES AND METHODS FOR TREATING FABRY DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS, DISPOSITIFS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE FABRY
  申请人：SIGILON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020198685A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Described herein are RPE cells engineered to secrete a GLA protein, as well as compositions, pharmaceutical preparations, and implantable devices comprising the engineered RPE cells, and methods of making and using the same for treating Fabry disease.

  本文描述了工程化的RPE细胞，用于分泌GLA蛋白，以及包括这些工程化RPE细胞的组合物、药物制剂和可植入装置，以及用于治疗法布瑞病的制备和使用方法。
• [EN] METHODS, COMPOSITIONS, AND IMPLANTABLE ELEMENTS COMPRISING ACTIVE CELLS<br/>[FR] PROCÉDÉS, COMPOSITIONS ET ÉLÉMENTS IMPLANTABLES COMPRENANT DES CELLULES ACTIVES
  申请人：SIGILON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019067766A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Described herein are cell compositions comprising an active cell (e.g., an engineered active cell, e.g., an engineered RPE cell) or derivatives thereof, as well as compositions, pharmaceutical products, and implantable elements comprising an active cell, and methods of making and using the same. The cells and compositions may express a therapeutic agent useful for the treatment of a disease, disorder, or condition described herein.

  本文描述了包含活性细胞（例如，工程活性细胞，例如，工程RPE细胞）或其衍生物的细胞组合物，以及包含活性细胞的组合物、药物产品和可植入元件，以及制备和使用这些组合物的方法。这些细胞和组合物可能表达对治疗本文描述的疾病、疾患或症状有用的治疗剂。
• [EN] METHODS, COMPOSITIONS, AND IMPLANTABLE ELEMENTS COMPRISING STEM CELLS<br/>[FR] PROCÉDÉS, COMPOSITIONS ET ÉLÉMENTS IMPLANTABLES COMPRENANT DES CELLULES SOUCHES
  申请人：SIGILON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019195056A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Described herein are cell compositions comprising a mesenchymal stem function cell (MSFC), e.g., an engineered MSFC or derivatives thereof, as well as compositions, pharmaceutical products, and implantable elements comprising an MSFC, and methods of making and using the same. The cells and compositions may express a therapeutic agent useful for the treatment of a disease, disorder, or condition described herein.

  本文描述了包括间充质干细胞（MSFC）在内的细胞组合物，例如，经过工程处理的MSFC或其衍生物，以及包含MSFC的组合物、药物产品和可植入元件，以及制备和使用它们的方法。这些细胞和组合物可能表达对治疗本文描述的疾病、疾患或症状有用的治疗剂。
• 含唑类杂环结构的3-(氯代吡啶甲氧基芳基)-1-甲基吡唑化合物的制备与应用
  申请人：南通大学

  公开号：CN111592526B

  公开（公告）日：2022-06-10

  本发明涉及含唑类杂环结构的3‑(氯代吡啶甲氧基芳基)‑1‑甲基吡唑化合物的制备与应用。通过唑类杂环芳甲胺(II)与3‑(氯代吡啶甲氧基芳基)‑1‑甲基吡唑酰氯(III)反应而成。所述含唑类杂环结构的3‑(氯代吡啶甲氧基芳基)‑1‑甲基吡唑化合物对有害昆虫展现出良好的杀虫效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。