2-(2,4-dimethoxy-6-methyl-5-pyrimidinyl)ethenesulfonamide | 134640-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,4-dimethoxy-6-methyl-5-pyrimidinyl)ethenesulfonamide
• 英文别名: (E)-2-(2,4-dimethoxy-6-methylpyrimidin-5-yl)ethenesulfonamide
• CAS: 134640-97-4
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 259.286
• InChiKey: ZOMLGMAPQUKAQY-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dimethoxy-6-methyl-5-pyrimidinyl)ethenesulfonamide 在 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 生成 2-(1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-6-methyl-5-pyrimidinyl)ethenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Synthesis ofN-Benzoyl-2-arylethenesulfonamides from [2-(Benzoylsulfamoyl)ethyl]pyridinium Chloride and Aryl Halides

  摘要：

  描述了一种新的通用合成方法，通过在醋酸钯的存在下，将芳基卤化物（包括杂芳基卤化物）与[2-(苯甲酰磺酰氨基)乙基]吡啶盐酸盐反应，合成N-苯甲酰-2-芳基乙烯磺酰胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1431
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2,4-dimethoxy-6-methylpyrimidine 、 乙烯磺酰胺 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以16%的产率得到2-(2,4-dimethoxy-6-methyl-5-pyrimidinyl)ethenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Synthesis ofN-Benzoyl-2-arylethenesulfonamides from [2-(Benzoylsulfamoyl)ethyl]pyridinium Chloride and Aryl Halides

  摘要：

  描述了一种新的通用合成方法，通过在醋酸钯的存在下，将芳基卤化物（包括杂芳基卤化物）与[2-(苯甲酰磺酰氨基)乙基]吡啶盐酸盐反应，合成N-苯甲酰-2-芳基乙烯磺酰胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1431

文献信息

• HIROOK, SYUZI;TANBO, YUZI;TAKEMURA, KATSUYA;NAKAHASHI, HIRONORI;MATSUOKA,+, BULL. CHEM. SOC. JAP. , 64,(1991) N, C. 1431-1433
  作者：HIROOK, SYUZI、TANBO, YUZI、TAKEMURA, KATSUYA、NAKAHASHI, HIRONORI、MATSUOKA,+

  DOI：——

  日期：——