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1-cyclohexyl-2-methylheptan-1-one | 1361492-27-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-cyclohexyl-2-methylheptan-1-one
英文别名
1-Cyclohexyl-2-methylheptan-1-one
1-cyclohexyl-2-methylheptan-1-one化学式
CAS
1361492-27-4
化学式
C14H26O
mdl
——
分子量
210.36
InChiKey
MRDXPZSIHUONJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-碘庚烷环己甲酰氯氯化镍二甲氧基乙烷4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以72%的产率得到1-cyclohexyl-2-methylheptan-1-one
    参考文献:
    名称:
    从羧酸衍生物和烷基卤化物合成官能化二烷基酮
    摘要:
    不对称二烷基酮可以通过羧酸氯化物或(2-吡啶基)硫酯与烷基碘或苄基氯化物的镍催化还原偶联直接制备。这个过程可以容忍各种各样的官能团,包括常见的氮保护基团和 C-B 键。甚至可以形成侧接有三级和二级中心的受阻酮。提出的机制涉及(L)Ni(烷基) 2中间体与羧酸衍生物的反应。
    DOI:
    10.1021/ol300217x
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文献信息

  • Nickel-Catalyzed Synthesis of Ketones from Alkyl Halides and Acid Chlorides: Preparation of Ethyl 4-Oxododecanoate
    作者:Alexander Wotal
    DOI:10.15227/orgsyn.093.0050
    日期:——
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