bis(2-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)amine | 1263356-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(2-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)amine
• 英文别名: 2-imidazol-1-yl-N-(2-imidazol-1-ylphenyl)aniline
• CAS: 1263356-93-9
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅
• 分子量: 301.351
• InChiKey: LWJAGTFSKAVINC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 bis(2-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)amine 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.45 g的产率得到bis(2-(3-n-butyl-1H-imidazolium)phenyl)amine diiodide
  参考文献：
  名称：

  钯和铂的N-杂环卡宾束缚的氨基配合物†

  摘要：

  考虑到在双功能催化中的应用，模块化交叉偶联策略已用于制备胺双（咪唑鎓）盐（3a和3b）和胺单（咪唑鎓）盐（6）作为螯合氨基-NHC配体的前体。用3当量的笨重碱KHMDS和Pd（OAc）2或PtCl 2（COD）处理前配体3得到四个酰胺基双（N-杂环卡宾）夹杂物[CNC-R] MI [M = Pd（7）或Pt（8）；R = i -Pr（a）或n -Bu（b）]，包括CNC配体的铂络合物的第一个实例。7a与AgOTf的反应吡啶得到阳离子络合物{[CNC - i -Pr] Pd-py} OTf（9a）。加热胺单（咪唑鎓）盐6与PdCl 2或K 2 PtCl 4，K 2 CO 3和KI的混合物吡啶在100°C下得到的络合物[C，NH] MI 2 py [M = Pd（10）或Pt（11）]，其中NHC配体的胺臂未去质子化且不与金属配位。对于10 in的解决方案1,4-二恶烷，胺的去质子化发生在与水溶液的双相反应中

  DOI：

  10.1039/c0dt01149e
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 双(2-溴苯基)胺 在 copper(l) iodide 、 8-羟基喹啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 bis(2-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  钯和铂的N-杂环卡宾束缚的氨基配合物†

  摘要：

  考虑到在双功能催化中的应用，模块化交叉偶联策略已用于制备胺双（咪唑鎓）盐（3a和3b）和胺单（咪唑鎓）盐（6）作为螯合氨基-NHC配体的前体。用3当量的笨重碱KHMDS和Pd（OAc）2或PtCl 2（COD）处理前配体3得到四个酰胺基双（N-杂环卡宾）夹杂物[CNC-R] MI [M = Pd（7）或Pt（8）；R = i -Pr（a）或n -Bu（b）]，包括CNC配体的铂络合物的第一个实例。7a与AgOTf的反应吡啶得到阳离子络合物{[CNC - i -Pr] Pd-py} OTf（9a）。加热胺单（咪唑鎓）盐6与PdCl 2或K 2 PtCl 4，K 2 CO 3和KI的混合物吡啶在100°C下得到的络合物[C，NH] MI 2 py [M = Pd（10）或Pt（11）]，其中NHC配体的胺臂未去质子化且不与金属配位。对于10 in的解决方案1,4-二恶烷，胺的去质子化发生在与水溶液的双相反应中

  DOI：

  10.1039/c0dt01149e

文献信息

• N-heterocyclic carbene tethered amido complexes of palladium and platinum
  作者：Warren B. Cross、Christopher G. Daly、Rachel L. Ackerman、Ian R. George、Kuldip Singh

  DOI：10.1039/c0dt01149e

  日期：——

  With a view to applications in bifunctional catalysis, a modular cross-coupling strategy has been used to prepare amine bis(imidazolium) salts (3a and 3b) and an amine mono(imidazolium) salt (6) as precursors to chelating amido-NHC ligands. Treating the pro-ligands 3 with 3 equivalents of the bulky base KHMDS and Pd(OAc)2 or PtCl2(COD) gave the four amido bis(N-heterocyclic carbene) pincer complexes

  考虑到在双功能催化中的应用，模块化交叉偶联策略已用于制备胺双（咪唑鎓）盐（3a和3b）和胺单（咪唑鎓）盐（6）作为螯合氨基-NHC配体的前体。用3当量的笨重碱KHMDS和Pd（OAc）2或PtCl 2（COD）处理前配体3得到四个酰胺基双（N-杂环卡宾）夹杂物[CNC-R] MI [M = Pd（7）或Pt（8）；R = i -Pr（a）或n -Bu（b）]，包括CNC配体的铂络合物的第一个实例。7a与AgOTf的反应吡啶得到阳离子络合物[CNC - i -Pr] Pd-py} OTf（9a）。加热胺单（咪唑鎓）盐6与PdCl 2或K 2 PtCl 4，K 2 CO 3和KI的混合物吡啶在100°C下得到的络合物[C，NH] MI 2 py [M = Pd（10）或Pt（11）]，其中NHC配体的胺臂未去质子化且不与金属配位。对于10 in的解决方案1,4-二恶烷，胺的去质子化发生在与水溶液的双相反应中