4,5-dimethyl-dihydro-furan-2,3-dione | 62120-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4,5-dimethyl-dihydro-furan-2,3-dione
• 英文别名: 4,5-Dimethyl-dihydro-furan-2,3-dion；2,3-Furandione, dihydro-4,5-dimethyl-；4,5-dimethyloxolane-2,3-dione
• CAS: 62120-42-7
• 化学式: C₆H₈O₃
• 分子量: 128.128
• InChiKey: JYTLIKVWYWOQTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-4,5-dioxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,5-dimethyl-dihydro-furan-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  在对位酮γ中，化石中的α-化合-γ-拉托尼对立的分解白蚁α-化合-γ-拉托尼对构成成分的分解

  摘要：

  A. Durch Kondensation von Na-oxalessigester mit n-Butyraldehyd andÖnanthaldehydund nachfolgende Ketonspaltung wurdenγ-n-Propyl-andγ-n​​-Hexyl-α-keto-γ-lactonherltellt。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310711

文献信息

• Preparazione di ulteriori ?-cheto-?-lattoni e scissione termica degli ?-cheto-?-lattoni con sostituenti alchilici in posizione ?
  作者：H. Schinz、A. Rossi

  DOI：10.1002/hlca.19480310711

  日期：——

  A. Durch Kondensation von Na-oxalessigester mit n-Butyraldehyd und Önanthaldehyd und nachfolgende Ketonspaltung wurden γ-n-Propyl- und γ-n-Hexyl-α-keto-γ-lacton hergestellt.

  A. Durch Kondensation von Na-oxalessigester mit n-Butyraldehyd andÖnanthaldehydund nachfolgende Ketonspaltung wurdenγ-n-Propyl-andγ-n​​-Hexyl-α-keto-γ-lactonherltellt。
• Sulser et al., 1972, vol. 148, p. 215,216
  作者：Sulser et al.

  DOI：——

  日期：——