1,1,1-triethoxy-6,6,6-triethoxy-2,6-heptadiyn-4-one | 311348-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-triethoxy-6,6,6-triethoxy-2,6-heptadiyn-4-one
• 英文别名: 1,1,1,7,7,7-hexaethoxy-hepta-2,5-diyn-4-one；1,1,1,7,7,7-Hexaethoxyhepta-2,5-diyn-4-one
• CAS: 311348-68-2
• 化学式: C₁₉H₃₀O₇
• 分子量: 370.443
• InChiKey: AVXBALUPPURUMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-triethoxy-6,6,6-triethoxy-2,6-heptadiyn-4-one 在 Amberlyst 15(R) resin 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 6-ethoxycarbonylethynyl-2-phenyl-pyrimidine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  二炔酮的实用路线及其在炔基取代的吡啶，嘧啶和吡唑的制备中的应用

  摘要：

  炔基取代的吡啶，嘧啶和吡唑分别通过二炔酮与烯胺，am和肼的环缩合反应合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00244-8
• 作为产物：
  描述：

  triethoxycarbenium tetrafluoroborate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1,1-triethoxy-6,6,6-triethoxy-2,6-heptadiyn-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Unsymmetrical and Symmetrical Diacetylenic Ketones

  摘要：

  A convenient and efficient method for the preparation of unsymmetrical and symmetrical diacetylenic ketones bearing a carboxylate group.

  DOI：

  10.1080/00397910008086940