3β,11α-diacetoxy-14-hydroxy-5β,14β-bufa-20,22-dienolide | 21853-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,11α-diacetoxy-14-hydroxy-5β,14β-bufa-20,22-dienolide
• 英文别名: 3β,11α-Diacetoxy-14-hydroxy-5β,14β-bufa-20,22-dienolid；[(3S,5R,8R,9S,10S,11R,13R,14S,17R)-11-acetyloxy-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(6-oxopyran-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 21853-56-5
• 化学式: C₂₈H₃₈O₇
• 分子量: 486.606
• InChiKey: LSVBISYQIASKDL-UTJCBINUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,11α-diacetoxy-14-hydroxy-5β,14β-bufa-20,22-dienolide 在 potassium permanganate 、 丙酮 作用下， 生成 3β,11α-diacetoxy-14-hydroxy-20-oxo-5β,14β-pregnan-21-oic acid-lactone
  参考文献：
  名称：

  关于cardiac蛤poison中毒（Bufogenine）。第三次沟通。Telocinobufagins的构成

  摘要：

  通过在丙酮，3β-乙酰氧基-5,14-二氧基-14-异-邻氨基苯甲酸和3β-乙酰氧基-5,14-二氧基-20-酮-14-异-pregnan-21酸-中用KMnO 4降解乙酸四氯丁酸甘油酯内酯-（2114）。这证明了telocinobufagin的组成和构型，并表明，除了内酯环的性质以外，这种新的bufogenin的构建方法与periplogengenin完全相同。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320527
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 生成 3β,11α-diacetoxy-14-hydroxy-5β,14β-bufa-20,22-dienolide
  参考文献：
  名称：

  氯仿，氯仿，石油化工，石油化工，石油化工，石油化工，石油化工，石油化工，石油化工，石油化工，石油化工，石油化工，石油化工，石油化工，石油化工，石油化工，石油化工... ÜberKrötengifte，10岁。Mitteilung †

  摘要：

  Mit Hilfe des chromatographischen Aufteilungsverfahrens Al 2 O 3und durch Papierchromatographieliesen sich im Chloroformextrakt eines neuen Handelsmusters von Ch'an Su 11 Bufogenine nachweisen，woon 10 in reiner formpräparativherausgearbeitet werden konnten，währenddas elfteung（EstansBénifuf）（Substanz B =赖恩·埃哈尔滕·韦登·康特。Din einzelnen Bufogenine在不丹的Mengen Enthalten（bezogen auf die rohe Droge）中对Ch'an-Su

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400519

文献信息

• Zur Ozonolyse von Bufadienoliden. Über Krötengifte, 16. Mitteilung
  作者：Herbert Schröter、Kuno Meyer

  DOI：10.1002/hlca.19590420305

  日期：——

  Bei der Einwirkung von Ozon auf Bufadienolide und anschliessender reduktiver Spaltung der dabei gebildeten Ozonide werden neben Neutralstoffen auch reichliche Mengen von Säuren gebildet, aus denen keine Ätiansauren, sondern nur 20-Keto-21-nor-cholansäuren isoliert werden konnten. Ozon greift somit nur die sekundär-tertiäre Doppelbindung des zweifach ungesättigten Lactonringes der Bufadienolide an.

  当臭氧作用于丁二烯内酯并随后在该过程中形成的臭氧化物进行还原裂解时，除中性物质外还会形成大量酸，从中不能分离出乙酸，而只能分离出20-keto-21-nor-cholanic酸。 。因此，臭氧仅攻击布法二烯内酯的双不饱和内酯环的仲叔双键。
• Kotake, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 465, p. 1,10, 11, 19
  作者：Kotake

  DOI：——

  日期：——
• Wieland; Vocke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 481, p. 215,224
  作者：Wieland、Vocke

  DOI：——

  日期：——
• Kotake; Kubota, Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research (Japan), 1938, vol. 34, p. 824,830
  作者：Kotake、Kubota

  DOI：——

  日期：——