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1,3-diamino-7-nitroisoquinoline-4-carboxylic acid pyrrolidide | 1391611-47-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-diamino-7-nitroisoquinoline-4-carboxylic acid pyrrolidide
英文别名
1,3-Diamino-7-nitroisoquinoline-4-carboxylic acid pyrrolidide;(1,3-diamino-7-nitroisoquinolin-4-yl)-pyrrolidin-1-ylmethanone
1,3-diamino-7-nitroisoquinoline-4-carboxylic acid pyrrolidide化学式
CAS
1391611-47-4
化学式
C14H15N5O3
mdl
——
分子量
301.305
InChiKey
YCCWZWDBDSRZEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-diamino-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-enone 、 2-氟-5-硝基苯腈N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到1,3-diamino-7-nitroisoquinoline-4-carboxylic acid pyrrolidide
    参考文献:
    名称:
    3,3-二氨基丙烯酸衍生物与邻卤代芳烃腈的反应。稠合嗪的合成
    摘要:
    3,3-二氨基丙烯酸的乙酯或吡咯化物与在邻位含有不稳定卤素原子的芳族和杂芳族腈的相互作用导致形成其被二氨基丙烯酸衍生物的α-碳原子取代的产物。将获得的化合物平稳地环化成稠合的二氨基嗪。
    DOI:
    10.1007/s10593-012-1011-5
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文献信息

  • Reactions of 3,3-diaminoacrylic acid derivatives with o-haloarenecarbonitriles. Synthesis of fused azines
    作者:E. M. Igumnova、S. I. Selivanov、D. V. Dar’in、P. S. Lobanov
    DOI:10.1007/s10593-012-1011-5
    日期:2012.6
    The interaction of the ethyl ester or pyrrolidide of 3,3-diaminoacrylic acid with aromatic and heteroaromatic nitriles containing a labile halogen atom in the ortho position, leads to the formation of products of its substitution by the α-carbon atom of the diaminoacrylic acid derivative. The compounds obtained are cyclized smoothly into fused diaminoazines.
    3,3-二氨基丙烯酸的乙酯或吡咯化物与在邻位含有不稳定卤素原子的芳族和杂芳族腈的相互作用导致形成其被二氨基丙烯酸衍生物的α-碳原子取代的产物。将获得的化合物平稳地环化成稠合的二氨基嗪。
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