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N-(2,4-difluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propane-1-sulfonamide | 1269440-24-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2,4-difluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propane-1-sulfonamide
英文别名
Methyl N-[(2S)-1-({4-[3-(2-chloro-5-fluoro-3-methanesulfonamidophenyl)-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrimidin-2-yl}amino)propan-2-yl]carbamate;methyl N-[(2S)-1-[[4-[3-[2-chloro-5-fluoro-3-(methanesulfonamido)phenyl]-1-propan-2-ylpyrazol-4-yl]pyrimidin-2-yl]amino]propan-2-yl]carbamate
N-(2,4-difluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propane-1-sulfonamide化学式
CAS
1269440-24-5
化学式
C22H27ClFN7O4S
mdl
——
分子量
540.018
InChiKey
ZKZGAMDUVHYNPH-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Huang Shenlin
    公开号:US20110306625A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.
    本发明提供了一类新型化合物,包括这些化合物的药物组成物,以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或疾病的方法,特别是涉及B-Raf异常活化的疾病或疾病的方法。
  • Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
    申请人:Huang Shenlin
    公开号:US08501758B2
    公开(公告)日:2013-08-06
    The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.
    本发明提供了一种新型化合物的类别,包括这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物的方法,用于治疗或预防与异常或非调节激酶活性相关的疾病或障碍,特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。
  • EP2727918A1
    申请人:——
    公开号:EP2727918A1
    公开(公告)日:2014-05-07
  • Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
    申请人:Array Biopharma Inc.
    公开号:EP2727918B1
    公开(公告)日:2016-10-12
  • Pharmaceutical Combinations
    申请人:Li Fang
    公开号:US20160339023A1
    公开(公告)日:2016-11-24
    A pharmaceutical combination comprising (a) an ALK inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (b) at least one HDMA-2/p53 receptor inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt, or at least one BRaf inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt, and optionally a pharmaceutically acceptable carrier, for simultaneous, separate or sequential administration; the uses of such combination in the treatment of cancer; and methods of treating a subject suffering from a proliferative disease comprising administering a therapeutically effective amount of such combination.
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