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8-((4'-(乙酰氨基)(1,1'-联苯)-4-基)氨基)-2'-脱氧-鸟苷 | 82682-88-0

中文名称
8-((4'-(乙酰氨基)(1,1'-联苯)-4-基)氨基)-2'-脱氧-鸟苷
中文别名
溴化二氢6-(4-溴苯基)-3-氯-12,13-二甲氧基-9,10--7H-异奎并[2,1-d][1,4]苯并二氮卓-8-正离子
英文名称
N'-(deoxyguanosin-8-yl)-N-acetylbenzidine
英文别名
Guanosine, 8-((4'-(acetylamino)(1,1'-biphenyl)-4-yl)amino)-2'-deoxy-;N-[4-[4-[[2-amino-9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-8-yl]amino]phenyl]phenyl]acetamide
8-((4'-(乙酰氨基)(1,1'-联苯)-4-基)氨基)-2'-脱氧-鸟苷化学式
CAS
82682-88-0
化学式
C24H25N7O5
mdl
——
分子量
491.506
InChiKey
BJJUQBWYLRXWNN-IPMKNSEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    176
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-((4'-(乙酰氨基)(1,1'-联苯)-4-基)氨基)-2'-脱氧-鸟苷 在 porcine esterase 、 rabbit esterase 作用下, 以 phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 N-(deoxyguanosin-8-yl)benzidine
    参考文献:
    名称:
    乙酰化在犬肝和大鼠肝中联苯胺代谢和DNA加合物形成中的作用。
    摘要:
    为了确定联苯胺在狗(如大鼠)中是否被乙酰化,用狗和大鼠肝脏切片评估联苯胺的代谢。将切片与0.05 mM [3M]联苯胺孵育4小时。分析了培养基和细胞DNA的乙酰化联苯胺代谢产物和加合物。在大鼠中,联苯胺迅速转化为乙酰化代谢产物。在1小时时,联苯胺,N-乙酰联苯胺和N,N'-二乙酰联苯胺分别占培养基中总放射性的5%,23%和54%。在2小时内,放射性的75%为N,N'-二乙酰基联苯胺。在狗中,4h放射性比联苯胺极性更大的代谢物中存在45%的放射性。在犬肝切片培养基中未观察到N-乙酰化代谢产物。为了鉴定乙酰化联苯胺DNA加合物,N-(脱氧鸟苷-8-基)-N,N' 制备2-二乙酰联苯并通过FAB MS鉴定。该核苷加合物用于合成N-(脱氧鸟苷-8-基)-N-乙酰联苯胺和N'-(脱氧鸟苷-8-基)-N-乙酰联苯胺。通过HPLC分析来自与[3 H]联苯胺一起孵育的切片的核苷加合物。通过这种分析方法,3
    DOI:
    10.1021/tx00047a011
  • 作为产物:
    描述:
    N-acetoxy-N,N'-diacetylbenzidine 在 sodium citrate 、 potassium carbonate 、 sodium chloride 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 8-((4'-(乙酰氨基)(1,1'-联苯)-4-基)氨基)-2'-脱氧-鸟苷
    参考文献:
    名称:
    乙酰化在犬肝和大鼠肝中联苯胺代谢和DNA加合物形成中的作用。
    摘要:
    为了确定联苯胺在狗(如大鼠)中是否被乙酰化,用狗和大鼠肝脏切片评估联苯胺的代谢。将切片与0.05 mM [3M]联苯胺孵育4小时。分析了培养基和细胞DNA的乙酰化联苯胺代谢产物和加合物。在大鼠中,联苯胺迅速转化为乙酰化代谢产物。在1小时时,联苯胺,N-乙酰联苯胺和N,N'-二乙酰联苯胺分别占培养基中总放射性的5%,23%和54%。在2小时内,放射性的75%为N,N'-二乙酰基联苯胺。在狗中,4h放射性比联苯胺极性更大的代谢物中存在45%的放射性。在犬肝切片培养基中未观察到N-乙酰化代谢产物。为了鉴定乙酰化联苯胺DNA加合物,N-(脱氧鸟苷-8-基)-N,N' 制备2-二乙酰联苯并通过FAB MS鉴定。该核苷加合物用于合成N-(脱氧鸟苷-8-基)-N-乙酰联苯胺和N'-(脱氧鸟苷-8-基)-N-乙酰联苯胺。通过HPLC分析来自与[3 H]联苯胺一起孵育的切片的核苷加合物。通过这种分析方法,3
    DOI:
    10.1021/tx00047a011
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文献信息

  • The Role of Acetylation in Benzidine Metabolism and DNA Adduct Formation in Dog and Rat Liver
    作者:Vijaya M. Lakshmi、Terry V. Zenser、H. Duane Goldman、Glenda G. Spencer、Ramesh C. Gupta、Fong Fu Hsu、Bernard B. Davis
    DOI:10.1021/tx00047a011
    日期:1995.7
    To determine whether benzidine is acetylated in dog, like rat, the metabolism of benzidine was assessed with dog and rat liver slices. Slices were incubated with 0.05 mM [3M]benzidine for 4 h. Media and cellular DNA were analyzed for acetylated benzidine metabolites and adducts. In rat, benzidine was rapidly converted to acetylated metabolites. At 1 h, benzidine, N-acetylbenzidine, and N,N'-diacetylbenzidine
    为了确定联苯胺在狗(如大鼠)中是否被乙酰化,用狗和大鼠肝脏切片评估联苯胺的代谢。将切片与0.05 mM [3M]联苯胺孵育4小时。分析了培养基和细胞DNA的乙酰化联苯胺代谢产物和加合物。在大鼠中,联苯胺迅速转化为乙酰化代谢产物。在1小时时,联苯胺,N-乙酰联苯胺和N,N'-二乙酰联苯胺分别占培养基中总放射性的5%,23%和54%。在2小时内,放射性的75%为N,N'-二乙酰基联苯胺。在狗中,4h放射性比联苯胺极性更大的代谢物中存在45%的放射性。在犬肝切片培养基中未观察到N-乙酰化代谢产物。为了鉴定乙酰化联苯胺DNA加合物,N-(脱氧鸟苷-8-基)-N,N' 制备2-二乙酰联苯并通过FAB MS鉴定。该核苷加合物用于合成N-(脱氧鸟苷-8-基)-N-乙酰联苯胺和N'-(脱氧鸟苷-8-基)-N-乙酰联苯胺。通过HPLC分析来自与[3 H]联苯胺一起孵育的切片的核苷加合物。通过这种分析方法,3
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