1-(4-Cyclohexylphenyl)-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Cyclohexylphenyl)-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedione
• 英文别名: 1-(4-cyclohexylphenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
• 化学式: C₁₆H₁₇F₃O₂
• 分子量: 298.3
• InChiKey: RDNMCZBUTGHVSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rongalite 、 1-(4-Cyclohexylphenyl)-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedione 在 potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以65 %的产率得到(4-cyclohexylphenyl)(1,3-dithian-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过合并 [1 + 1 + 1 + 1 + 1 + 1] 环化中的 C–C 和 C–S 键断裂合成 β,β-二硫酮

  摘要：

  开发了一种非常规的[1 + 1 + 1 + 1 + 1 + 1]成环工艺，通过合并C-C和C-S键断裂来构建β,β-二硫酮。在此反应中，雕白粉首次同时充当三C1单元、双硫(II)合成子和还原剂。机理研究表明该反应涉及雕白粉自介导的价态变化。通过执行这种经济的步骤，可以在温和且简单的条件下实现具有挑战性的C 5取代的1,3-二噻烷的构建。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01364

文献信息

• 10.1021/acs.orglett.4c01364
  作者：Yang, Dong-Sheng、Chen, Xiang-Long、Wu, Chun-Yan、Tang, Bo-Cheng、Xiao, Yong-Cheng、Wu, Yan-Dong、Wu, An-Xin

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01364

  日期：——

  An unconventional [1 + 1 + 1 + 1 + 1 + 1] annulation process was developed for the construction of β,β-dithioketones by merging C–C and C–S bond cleavage. In this reaction, rongalite concurrently served as triple C1 units, dual sulfur(II) synthons, and a reductant for the first time. Mechanism investigation indicated that the reaction involved the self-mediated valence state change of rongalite. By

  开发了一种非常规的[1 + 1 + 1 + 1 + 1 + 1]成环工艺，通过合并C-C和C-S键断裂来构建β,β-二硫酮。在此反应中，雕白粉首次同时充当三C1单元、双硫(II)合成子和还原剂。机理研究表明该反应涉及雕白粉自介导的价态变化。通过执行这种经济的步骤，可以在温和且简单的条件下实现具有挑战性的C 5取代的1,3-二噻烷的构建。