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4-chloro-6-methoxypyridin-2-amine
4-chloro-6-methoxypyridin-2-amine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-6-methoxypyridin-2-amine
英文别名
4-Chloro-6-methoxypyridin-2-amine
CAS
——
化学式
C
6
H
7
ClN
2
O
mdl
——
分子量
158.587
InChiKey
QZOGZABARPOLKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
10
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
48.1
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
4-chloro-6-methoxypyridin-2-amine
在
盐酸
、
N-碘代丁二酰亚胺
、
四(三苯基膦)钯
、
偶氮二甲酸二异丙酯
、
水
、
potassium acetate
、 C
47
H
63
NO
3
PPdS 、
碳酸氢钠
、
potassium carbonate
、
N,N-二异丙基乙胺
、
三苯基膦
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基乙酰胺
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
正丁醇
为溶剂, 反应 29.0h, 生成 4-(4-[3-cyano-5-[(1R)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethoxy]imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]-5-methyl-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine-1-carbonitrile
参考文献:
名称:
[EN] FGFR3 INHIBITOR COMPOUNDS
[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE FGFR3
摘要:
本发明提供了以下式子的化合物,用于治疗全身性硬化、纤维化(例如肺纤维化)、软骨发育不全症、死亡性发育不良(例如I型)、伴发展迟缓和黑棘皮病的严重软骨发育不全症(SADDAN)、明克氏综合症或癌症。
公开号:
WO2022187443A1
作为产物:
描述:
2-氨基-4,6-二氯吡啶
、
sodium methylate
以
甲醇
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 10.0h, 以280 mg的产率得到4-chloro-6-methoxypyridin-2-amine
参考文献:
名称:
HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND HERBICIDE
摘要:
提供的是由式(1)表示的杂环酰胺化合物;以及含有该杂环酰胺化合物的除草剂。在该式中,G代表由式(G-1)或(G-2)表示的基团;W和W1各自独立地代表氧原子或类似物;Z1和Za1各自代表苯基或类似物;Z2代表芳香杂环;R1和R2各自独立地代表C1-C6烷基或类似物;R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似物;R4、Ra4、R5、Ra5、R6、Ra6和R7各自独立地代表氢原子或类似物。
公开号:
US20160221998A1
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文献信息
一种多取代苯并氮杂芳基衍生物及其用途
申请人:
四川汇宇制药股份有限公司
公开号:
CN116143708A
公开(公告)日:
2023-05-23
本发明涉及医药技术领域,特别是涉及一种多取代苯并氮杂芳基衍
生物
及其用途。本发明提供了一种化合物,其具有式I所示结构或其互变异构体、立体异构体、溶剂化物、代谢产物、同位素标记物、药学上可接受的盐、共晶。该类化合物对SOS1蛋白活性具有明显的抑制作用,且用药安全性更高,可作为SOS1蛋白
抑制剂
,成药性佳,可用以制备治疗由SOS1蛋白介导的癌症、病原性皮疹病等疾病的药物,具有广阔的应用前景。
US9738634B2
申请人:
——
公开号:
US9738634B2
公开(公告)日:
2017-08-22
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