N-(2-(6-bromoquinolin-2-yl)-1-phenylethyl)benzenesulfonamide | 1266249-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(6-bromoquinolin-2-yl)-1-phenylethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(6-bromoquinolin-2-yl)-1-phenylethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1266249-02-8
• 化学式: C₂₃H₁₉BrN₂O₂S
• 分子量: 467.386
• InChiKey: CFDWCVJABAJPDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-甲基喹啉 、 N-苯亚甲基苯磺酰胺 在 1,10-菲罗啉 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到N-(2-(6-bromoquinolin-2-yl)-1-phenylethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Copper Catalyzed C−H Functionalization for Direct Mannich Reactions

  摘要：

  A protocol for a practical and direct addition of alpha- and gamma-alkyl azaarenes to N-sulfonyl aldimines has been developed. Copper salts act as efficient Lewis acid catalysts for direct Mannich-type reactions providing a mild and fast access to various functionalized heterocycles.

  DOI：

  10.1021/ol103150g