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5-[5-(4-carboxymethyl-benzylcarbamoyl)-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl]-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 1222173-43-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[5-(4-carboxymethyl-benzylcarbamoyl)-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl]-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
2-[4-[[[5-(2-ethoxycarbonyl-1H-indol-5-yl)-1-methylpyrazole-3-carbonyl]amino]methyl]phenyl]acetic acid
5-[5-(4-carboxymethyl-benzylcarbamoyl)-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl]-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
1222173-43-4
化学式
C25H24N4O5
mdl
——
分子量
460.489
InChiKey
UHHFYGOUQISNPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS USEFUL AS MMP-13 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MMP-13
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010045188A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    Disclosed are compounds and compositions of the formula I as described herein which are inhibitors of MMP-13. Also disclosed are methods of using and making compounds of the formula I.
    披露了公式I的化合物和组合物,如本文所述,它们是MMP-13的抑制剂。还披露了使用和制造公式I化合物的方法。
  • Heteroaryl Substituted Indole Compounds Useful as MMP-13 Inhibitors
    申请人:Abeywardane Asitha
    公开号:US20110275631A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    Disclosed are compounds and compositions of the formula I as described herein which are inhibitors of MMP-13. Also disclosed are methods of using and making compounds of the formula I.
    本文披露了一种公式I的化合物和组合物,其为MMP-13的抑制剂。同时还披露了使用和制备公式I化合物的方法。
  • HETEROARYL SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS USEFUL AS MMP-13 INHIBITORS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2340243A1
    公开(公告)日:2011-07-06
  • US8785489B2
    申请人:——
    公开号:US8785489B2
    公开(公告)日:2014-07-22
  • Fragment-Based Discovery of Indole Inhibitors of Matrix Metalloproteinase-13
    作者:Steven J. Taylor、Asitha Abeywardane、Shuang Liang、Ingo Muegge、Anil K. Padyana、Zhaoming Xiong、Melissa Hill-Drzewi、Bennett Farmer、Xiang Li、Brandon Collins、John Xiang Li、Alexander Heim-Riether、John Proudfoot、Qiang Zhang、Daniel Goldberg、Ljiljana Zuvela-Jelaska、Hani Zaher、Jun Li、Neil A. Farrow
    DOI:10.1021/jm201129m
    日期:2011.12.8
    Matrix metalloproteases (MMPs) play an important role in cartilage homeostasis under both normal and inflamed disease states and, thus, have become attractive targets for the treatment of arthritic diseases. Herein, we describe the identification of a potent, selective MMP-13 inhibitor, developed using fragment-based structure-guided lead identification and optimization techniques. Virtual screening
    基质金属蛋白酶(MMP)在正常和发炎疾病状态下的软骨稳态中都起着重要作用,因此已成为治疗关节炎疾病的诱人靶标。在这里,我们描述了一种有效的,选择性的MMP-13抑制剂的鉴定,该抑制剂是使用基于片段的结构指导的铅鉴定和优化技术开发的。虚拟筛选方法确定了一种新型的基于吲哚的MMP-13抑制剂,该抑制剂结合到蛋白质的S1'口袋中,展现出迄今为止在MMP-13抑制剂中未观察到的新型相互作用模式。X射线晶体学结构用于指导片段的加工,最终导致一种强效抑制剂的选择性是所测试的其他九种MMP同工型的100倍以上。
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