8-(1-羟基-1-甲基乙基)-2'-脱氧鸟苷 | 32464-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: 8-(1-羟基-1-甲基乙基)-2'-脱氧鸟苷
• 英文名称: 8-(2-Hydroxy-2-propyl)-2'-deoxyguanosin
• 英文别名: 8-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2'-deoxyguanosine；2-amino-9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-8-(2-hydroxypropan-2-yl)-1H-purin-6-one
• CAS: 32464-86-1
• 化学式: C₁₃H₁₉N₅O₅
• 分子量: 325.324
• InChiKey: CLYTYASNHAFWFZ-RRKCRQDMSA-N

物化性质

• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-溴-2'-脱氧鸟苷 、 异丙醇 在 一氧化二氮 作用下， 生成 8-(1-羟基-1-甲基乙基)-2'-脱氧鸟苷 、 2'-脱氧鸟苷
  参考文献：
  名称：

  水性介质中鸟嘌呤衍生物的自由基基烷基化†

  摘要：

  自由基的烷基化 8-溴鸟苷（1a）及8-溴-2'-脱氧鸟苷已经在水溶液中研究了在C8位置的（1b）。烷基自由基是通过酒精底物清除γ辐射的主要物质而产生的。通过利用衍生自醇与1a和1b的α-羟烷基自由基的反应，这些反应可在水性介质中有效形成分子间C–C键。形成机制C8鸟嘌呤基于对起始原料消失和所有产物形成的辐射化学产率的定量，已经提出了烷基化的加合物。需要两个α-羟烷基基团以形成烷基化鸟嘌呤，第一个添加到C8，然后弹出 溴−形成胍基 加合物，第二种作为还原剂 胍基 加合物。

  DOI：

  10.1039/c0ob01264e