tert-butyl 3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropionate
• 英文别名: tert-Butyl 3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropanoate；tert-butyl 3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropanoate
• 化学式: C₁₃H₁₅FO₃
• 分子量: 238.259
• InChiKey: XJYOXELYRUEXLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropionate 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and RON receptor tyrosine kinase inhibitory activity of new head groups analogs of LCRF-0004

  摘要：

  New heteroarylcarboxamide head groups substituted with two aromatic rings analogs of thieno[3,2-b] pyridine-based kinase inhibitor LCRF-0004 were designed and synthesized. Potent inhibitors of RON tyrosine kinase with various level of selectivity for c-Met RTK were obtained. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.07.080
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酰氯 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl 3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropionate
  参考文献：
  名称：

  用于合成手性 2,2-二取代四氢噻吩的相转移催化不对称 [4 + 1] 环化

  摘要：

  一种高效的催化不对称 [4 + 1] 反应，其特点是使用简单的 β-酮酯作为单碳亲核试剂，使用 5-琥珀酰亚胺硫代-戊-2-烯酸酯作为四原子双亲电试剂，在双功能手性相转移催化剂。新的环化提供了一种独特的协议，以获取具有高非对映选择性和对映选择性的连续季和叔碳立体中心的官能化 2-酰基-2-羧基四氢噻吩。此外，制备的产物可以通过脱苯甲酰化和烷基化反应两个步骤容易地转化为手性 2-烷基-2-羧基四氢噻吩。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02744

文献信息

• CN115960054
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design, synthesis and RON receptor tyrosine kinase inhibitory activity of new head groups analogs of LCRF-0004
  作者：Franck Raeppel、Stéphane L. Raeppel、Eric Therrien

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.07.080

  日期：2015.9

  New heteroarylcarboxamide head groups substituted with two aromatic rings analogs of thieno[3,2-b] pyridine-based kinase inhibitor LCRF-0004 were designed and synthesized. Potent inhibitors of RON tyrosine kinase with various level of selectivity for c-Met RTK were obtained. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Phase-Transfer Catalyzed Asymmetric [4 + 1] Annulations for the Synthesis of Chiral 2,2-Disubstituted Tetrahydrothiophenes
  作者：Qi Yin、Xiaolu Wen、Yiwei Chen、Xiangnan Gong、Lin Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02744

  日期：2021.10.1

  An efficient catalytic asymmetric [4 + 1] reaction, which features the use of simple β-keto esters as one-carbon nucleophiles and 5-succinimidothio-pent-2-enoates as four-atom bielectrophiles, has been developed in the presence of a bifunctional chiral phase-transfer catalyst. The new annulation provides a distinct protocol to access the functionalized 2-acyl-2-carboxyl tetrahydrothiophenes bearing

  一种高效的催化不对称 [4 + 1] 反应，其特点是使用简单的 β-酮酯作为单碳亲核试剂，使用 5-琥珀酰亚胺硫代-戊-2-烯酸酯作为四原子双亲电试剂，在双功能手性相转移催化剂。新的环化提供了一种独特的协议，以获取具有高非对映选择性和对映选择性的连续季和叔碳立体中心的官能化 2-酰基-2-羧基四氢噻吩。此外，制备的产物可以通过脱苯甲酰化和烷基化反应两个步骤容易地转化为手性 2-烷基-2-羧基四氢噻吩。