8-(3,4-二甲氧基苯基)-8-氧代辛酸 | 32246-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 8-(3,4-二甲氧基苯基)-8-氧代辛酸
• 英文名称: ω-(3,4-Dimethoxy-benzoyl)-hexancarbonsaeure
• 英文别名: 8-(3,4-Dimethoxyphenyl)-8-oxooctanoic acid
• CAS: 32246-94-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: IMFBMOLEUSDQSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  475.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(3,4-二甲氧基苯基)-8-氧代辛酸 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 生成 8-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-8-oxooctanamide
  参考文献：
  名称：

  与纤溶双（四氢异喹啉）和双（苄胺）有关的1，ω-二芳基-1，ω-链烷二胺的合成与评价。

  摘要：

  由于先前研究的双（四氢异喹啉）1和双（苄胺）2可能被分类为1，ω-二芳基-1，ω-链烷二胺，因此有必要研究该结构概念作为预测显着纤溶活性的指南。为此目的而合成的原型双化合物7、14、15和29-31具有分子修饰，例如用四氢苯并ze庚因（7）和四氢吡啶并吲哚（14-15）核取代了系列1的四氢异喹啉核。后者的化合物以及29-31具有系列1和2共有的特征，在标准大鼠（ip）筛查中显示出良好至中等的活性。与1，omega-diaryl-1，omega-alkanediamine结构概念的重大偏离导致化合物（35和40）的活性弱至中等。

  DOI：

  10.1021/jm00224a002
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-7-甲酰基庚酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 生成 8-(3,4-二甲氧基苯基)-8-氧代辛酸
  参考文献：
  名称：

  与纤溶双（四氢异喹啉）和双（苄胺）有关的1，ω-二芳基-1，ω-链烷二胺的合成与评价。

  摘要：

  由于先前研究的双（四氢异喹啉）1和双（苄胺）2可能被分类为1，ω-二芳基-1，ω-链烷二胺，因此有必要研究该结构概念作为预测显着纤溶活性的指南。为此目的而合成的原型双化合物7、14、15和29-31具有分子修饰，例如用四氢苯并ze庚因（7）和四氢吡啶并吲哚（14-15）核取代了系列1的四氢异喹啉核。后者的化合物以及29-31具有系列1和2共有的特征，在标准大鼠（ip）筛查中显示出良好至中等的活性。与1，omega-diaryl-1，omega-alkanediamine结构概念的重大偏离导致化合物（35和40）的活性弱至中等。

  DOI：

  10.1021/jm00224a002

文献信息

• Chakravarti,D.; Saha,M., Journal of the Indian Chemical Society, 1971, vol. 48, # 3, p. 209 - 216
  作者：Chakravarti,D.、Saha,M.

  DOI：——

  日期：——
• FLIEDNER JR. L. J.; MYERS M. J.; SCHOR J. M.; PACHTER I. J., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 2, 202-208
  作者：FLIEDNER JR. L. J.、 MYERS M. J.、 SCHOR J. M.、 PACHTER I. J.

  DOI：——

  日期：——