1-(4-aminophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid | 716361-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-aminophenyl)-5-methyltriazole-4-carboxylic acid
• CAS: 716361-82-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂
• 分子量: 218.215
• InChiKey: SDAIIVGGLLJSLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid 、 原甲酸三乙酯 在 sodium azide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到5-methyl-1-[4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of 1-(azidophenyl)-1H-tetrazoles

  摘要：

  Diazotization of 1-(aminophenyl)-1H-tetrazoles and subsequent treatment of the diazonium salts with sodium azide gave 1-(azidophenyl)-1H-tetrazoles which were brought into cyclization with ethyl acetoacetate and cyanoacetanilide to obtain 1,2,3-triazole derivatives. Under these conditions, the tetrazole ring may undergo cleavage with formation of cyanamide group.

  DOI：

  10.1134/s1070428010040196
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-azidophenyl)acetamide 、 乙酰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到1-(4-aminophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of 1-(azidophenyl)-1H-tetrazoles

  摘要：

  Diazotization of 1-(aminophenyl)-1H-tetrazoles and subsequent treatment of the diazonium salts with sodium azide gave 1-(azidophenyl)-1H-tetrazoles which were brought into cyclization with ethyl acetoacetate and cyanoacetanilide to obtain 1,2,3-triazole derivatives. Under these conditions, the tetrazole ring may undergo cleavage with formation of cyanamide group.

  DOI：

  10.1134/s1070428010040196