5-methyl-1-[4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid | 1240707-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-1-[4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Methyl-1-[4-(1h-tetrazol-1-yl)phenyl]-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid；5-methyl-1-[4-(tetrazol-1-yl)phenyl]triazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1240707-54-3
• 化学式: C₁₁H₉N₇O₂
• 分子量: 271.238
• InChiKey: VKXFAOCPKOFFQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-aminophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid 、 原甲酸三乙酯 在 sodium azide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到5-methyl-1-[4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of 1-(azidophenyl)-1H-tetrazoles

  摘要：

  Diazotization of 1-(aminophenyl)-1H-tetrazoles and subsequent treatment of the diazonium salts with sodium azide gave 1-(azidophenyl)-1H-tetrazoles which were brought into cyclization with ethyl acetoacetate and cyanoacetanilide to obtain 1,2,3-triazole derivatives. Under these conditions, the tetrazole ring may undergo cleavage with formation of cyanamide group.

  DOI：

  10.1134/s1070428010040196