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(1S,3R)-3-Dimethylamino-1,3-diphenyl-propan-1-ol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,3R)-3-Dimethylamino-1,3-diphenyl-propan-1-ol
英文别名
(1S,3R)-3-(dimethylamino)-1,3-diphenylpropan-1-ol
(1S,3R)-3-Dimethylamino-1,3-diphenyl-propan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C17H21NO
mdl
——
分子量
255.36
InChiKey
HDMIDKWAJHNTBT-SJORKVTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Novel Dithia-aza-norbornanes as ‘Stiff’ Bicyclic Dithiazines
    作者:Andrei G. Kutateladze、Alexei N. Kurchan、Edmir Wade
    DOI:10.1055/s-2003-41431
    日期:——
    Addition of lithiated 4,5-dihydro-1,3,5-dithiazines to in situ generated N-silylimines in THF produces 2-(α-aminoalkyl)dithiazines, which rearrange into 3,5-dithia-1-azabicy­clo[2.2.1]heptanes upon aqueous workup. These novel bicyclic dithiazines can in turn be lithiated at the position 4 and added to carbonyl compounds.
    将锂化的4,5-二氢-1,3,5-二噻唑烷与在THF中原位生成的N-硅基亚胺反应,生成2-(α-氨基烷基)二噻唑烷,这些化合物在水相处理后会重排成3,5-二硫-1-氮杂双环[2.2.1]庚烷。这些新型的双环二噻唑烷可以在4位被锂化,并与羰基化合物反应。
  • Lukes,R. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 2179 - 2190
    作者:Lukes,R. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Liguori, Angelo; Romeo, Giovanni; Sindona, Giovanni, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 105 - 110
    作者:Liguori, Angelo、Romeo, Giovanni、Sindona, Giovanni、Uccella, Nicola
    DOI:——
    日期:——
  • Stereochemistry of amino-carbonyl compounds—VII
    作者:M. Tramontini、L. Angiolini、C. Fouquey、J. Jacques
    DOI:10.1016/0040-4020(73)80255-8
    日期:1973.12
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