(1S,3R)-3-Dimethylamino-1,3-diphenyl-propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (1S,3R)-3-Dimethylamino-1,3-diphenyl-propan-1-ol
• 英文别名: (1S,3R)-3-(dimethylamino)-1,3-diphenylpropan-1-ol
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: HDMIDKWAJHNTBT-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-3-Dimethylamino-1,3-diphenyl-propan-1-ol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (2S,4S)-4-Dimethylamino-2,4-diphenyl-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  氨基羰基化合物的立体化学-VII：一些非对映异构的1,3-氨基醇的绝对和相对构型。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80255-8
• 作为产物：
  描述：

  (3RS,5SR)-2-methyl-3,5-diphenyl-isoxazolidine 在 lithium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1S,3R)-3-Dimethylamino-1,3-diphenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Liguori, Angelo; Romeo, Giovanni; Sindona, Giovanni, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 105 - 110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Dithia-aza-norbornanes as ‘Stiff’ Bicyclic Dithiazines
  作者：Andrei G. Kutateladze、Alexei N. Kurchan、Edmir Wade

  DOI：10.1055/s-2003-41431

  日期：——

  Addition of lithiated 4,5-dihydro-1,3,5-dithiazines to in situ generated N-silylimines in THF produces 2-(α-aminoalkyl)dithiazines, which rearrange into 3,5-dithia-1-azabicy­clo[2.2.1]heptanes upon aqueous workup. These novel bicyclic dithiazines can in turn be lithiated at the position 4 and added to carbonyl compounds.

  将锂化的4,5-二氢-1,3,5-二噻唑烷与在THF中原位生成的N-硅基亚胺反应，生成2-(α-氨基烷基)二噻唑烷，这些化合物在水相处理后会重排成3,5-二硫-1-氮杂双环[2.2.1]庚烷。这些新型的双环二噻唑烷可以在4位被锂化，并与羰基化合物反应。
• Lukes,R. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 2179 - 2190
  作者：Lukes,R. et al.

  DOI：——

  日期：——