4-Bromo-2-phenyl-5-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)-1,3-thiazole | 1393673-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Bromo-2-phenyl-5-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)-1,3-thiazole
• 英文别名: 4-bromo-2-phenyl-5-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 1393673-16-9
• 化学式: C₁₈H₁₁BrN₂S₂
• 分子量: 399.335
• InChiKey: DZIBVUMOHSKCTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-2-phenyl-5-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)-1,3-thiazole 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新規化合物、該化合物を含有する光酸発生剤、及び該光酸発生剤を含有する感光性樹脂組成物

  摘要：

  提供高产量非离子型光酸发生剂的解决方案是由式（2）表示的化合物。（环Ar代表苯环、萘环、噻吩环等；R1代表脂族烃等。R2和R3各自独立地代表H、芳香族残基等；R4代表H或脂族烃；X1代表CR5、N、O、S、F或P；R5代表H、芳香族残基等；X2代表CR6、N、O、S、F或P；R6代表H、芳香族残基等；Y1代表S、O、Se或CR7R8；R7和R8代表H或脂族烃）【选择图】无

  公开号：

  JP2018118935A
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基噻唑 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 lithium diisopropyl amide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 44.25h， 生成 4-Bromo-2-phenyl-5-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  高度灵活的π扩展环辛酸酯：具有头对尾连接的环状噻唑四聚体

  摘要：

  快速翻转：设计并合成了从头到尾的环状噻唑四聚体，它们代表了柔性的π膨胀的环辛酸酯。从头到尾排列的稠合噻唑环的存在会导致浅鞍形π共轭分子的牢固柱状堆积，6.8 kcal mol -1的异常低的反转势垒以及还原诱导的完全平面化芳香环系统。

  DOI：

  10.1002/anie.201201265

文献信息

• Efficient Self-Contained Photoacid Generator System Based on Photochromic Terarylenes
  作者：Ruiji Li、Takuya Nakashima、Rui Kanazawa、Olivier Galangau、Tsuyoshi Kawai

  DOI：10.1002/chem.201603768

  日期：2016.11.2

  A series of highly sensitive neutral photoacid generators (PAGs) based on photochromic terarylenes was prepared. Like the example presented herein, these compounds show a subsequent thermal elimination of a Brønsted acid after a light‐triggered 6π‐electrocyclization, concomitant with the hexatriene aromatization. A novel type of molecular systems was developed, in which one thiazolyl moiety was replaced

  制备了一系列基于光致变色亚芳基的高灵敏度中性光致产酸剂（PAG）。像本文所示的实例一样，这些化合物显示出在轻触发的6π电环化之后伴随布朗三烯酸的热消除，同时伴随着己三烯的芳构化。开发了一种新型的分子系统，其中一个噻唑基部分被噻吩基取代。根据溶剂和酸源的性质，产生酸的量子产率（QY）可能高达0.6。对酸源的比较研究清楚地表明，芳香族离去基团倾向于消除分子系统的光效率。还准备了第二种类型，其中杂芳环的性质与我们之前的示例相同，但是其顺序已被修改。因此，在非极性溶剂中实现了第二级改进，将QY值提高到0.7。最后，我们证明了甲磺酸释放型PAG在化学放大正性抗蚀剂系统中作为光催化剂。