1-phenyl-3-α-D-threofuranosylpyrazolo<3,4-b>quinoxaline | 158568-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-α-D-threofuranosylpyrazolo<3,4-b>quinoxaline
• 英文别名: (2R,3S,4R)-2-(1-phenylpyrazolo[4,3-b]quinoxalin-3-yl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 158568-55-9
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₃
• 分子量: 348.361
• InChiKey: QTWIDAWUZRIGSF-FHLIZLRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-phenyl-3-α-D-threofuranosylpyrazolo<3,4-b>quinoxaline 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以0.12 g的产率得到3-(2,3-di-O-acetyl-α-D-threofuranosyl)-1-phenylpyrazolo<3,4-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-3-(α- and -β-d-threofuranosyl-pyrazolo[3,4-b]-quinoxaline C-nucleoside analogues. Synthesis and anomeric configuration assignment by CD and 1H NMR spectroscopy

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84028-8
• 作为产物：
  描述：

  D-Galaktoheptose 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-phenyl-3-α-D-threofuranosylpyrazolo<3,4-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-3-(α- and -β-d-threofuranosyl-pyrazolo[3,4-b]-quinoxaline C-nucleoside analogues. Synthesis and anomeric configuration assignment by CD and 1H NMR spectroscopy

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84028-8