1-phenyl-3-(D-lyxo-tetritol-1-yl)pyrazolo<3,4-b>quinoxaline | 68832-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-(D-lyxo-tetritol-1-yl)pyrazolo<3,4-b>quinoxaline
• 英文别名: (1R,2R,3R)-1-(1-phenylpyrazolo[4,3-b]quinoxalin-3-yl)butane-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 68832-85-9
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₄
• 分子量: 366.376
• InChiKey: LABBLXXRSWREEJ-FHLIZLRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-(D-lyxo-tetritol-1-yl)pyrazolo<3,4-b>quinoxaline 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 反应 25.0h， 生成 3-(2,3-di-O-acetyl-α-D-threofuranosyl)-1-phenylpyrazolo<3,4-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-3-(α- and -β-d-threofuranosyl-pyrazolo[3,4-b]-quinoxaline C-nucleoside analogues. Synthesis and anomeric configuration assignment by CD and 1H NMR spectroscopy

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84028-8
• 作为产物：
  描述：

  D-Galaktoheptose 、 苯肼,盐酸盐 、 邻苯二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以7 g的产率得到1-phenyl-3-(D-lyxo-tetritol-1-yl)pyrazolo<3,4-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-3-(α- and -β-d-threofuranosyl-pyrazolo[3,4-b]-quinoxaline C-nucleoside analogues. Synthesis and anomeric configuration assignment by CD and 1H NMR spectroscopy

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84028-8