4'-acetyl[Ar-(13)C6]benzonitrile | 1316741-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-acetyl[Ar-(13)C6]benzonitrile
• 英文别名: 4-acetyl(1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexa-1,3,5-triene-1-carbonitrile
• CAS: 1316741-88-4
• 化学式: C₉H₇NO
• 分子量: 151.095
• InChiKey: NLPHXWGWBKZSJC-AHBHZWPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-acetyl[Ar-(13)C6]benzonitrile 在 phenyltrimethylammonium bromide dibromide 、 碘 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 phosphoric acid 2-[4-(4-cyano-[Ar-(13)C6]phenyl)thiazol-2-yl]-1-(2,4-difluoro-phenyl)-1-[1,2,4]triazol-4-ylmethylpropoxymethyl monoester dilysine salt
  参考文献：
  名称：

  Carbon-14-and carbon-13-labeled phosphoric acid [2-4-(4-cyanophenyl)-thiazol-2-yl]-(2,4-difluorophenyl)-1-[1,2,4]triazol-4-yl-methylpropoxymethyl] monoester dilysine salt, a prodrug of ravuconazole

  摘要：

  4-溴苯甲酸[羧基-14C]和4-(2-溴乙酰基)[Ar-13C6]苯甲腈被转化成含有[环14C-噻唑-4-基]和[Ar-13C6-苯甲腈]的标题化合物。14C-拉伏康唑的制备收率为37%，纯度>99%。13C6-拉伏康唑的总收率为56%，纯度>98%。每种标记化合物通过额外的反应步骤被转化为其相应的标记前药。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd

  DOI：

  10.1002/jlcr.1879
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 4-(2-bromoaceto[Ar-(13)C6])phenone 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到4'-acetyl[Ar-(13)C6]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Carbon-14-and carbon-13-labeled phosphoric acid [2-4-(4-cyanophenyl)-thiazol-2-yl]-(2,4-difluorophenyl)-1-[1,2,4]triazol-4-yl-methylpropoxymethyl] monoester dilysine salt, a prodrug of ravuconazole

  摘要：

  4-溴苯甲酸[羧基-14C]和4-(2-溴乙酰基)[Ar-13C6]苯甲腈被转化成含有[环14C-噻唑-4-基]和[Ar-13C6-苯甲腈]的标题化合物。14C-拉伏康唑的制备收率为37%，纯度>99%。13C6-拉伏康唑的总收率为56%，纯度>98%。每种标记化合物通过额外的反应步骤被转化为其相应的标记前药。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd

  DOI：

  10.1002/jlcr.1879

文献信息

• Carbon-14-and carbon-13-labeled phosphoric acid [2-4-(4-cyanophenyl)-thiazol-2-yl]-(2,4-difluorophenyl)-1-[1,2,4]triazol-4-yl-methylpropoxymethyl] monoester dilysine salt, a prodrug of ravuconazole
  作者：I. Victor Ekhato、J. Kent Rinehart

  DOI：10.1002/jlcr.1879

  日期：2011.6.15

  4-Bromobenzoic acid [carboxyl-14C] and 4-(2-bromoacetyl) [Ar-13C6]benzonitrile were transformed into the title compounds containing [ring14C-thiazol-4-yl] and [Ar-13C6-benzonitrile]. 14C-Ravuconazole was prepared in 37% yield and Purity >99%. 13C6-Ravuconazole was made in 56% overall yield and Purity of >98%. Each labeled compound was converted by additional reaction steps to the corresponding labeled prodrug. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd

  4-溴苯甲酸[羧基-14C]和4-(2-溴乙酰基)[Ar-13C6]苯甲腈被转化成含有[环14C-噻唑-4-基]和[Ar-13C6-苯甲腈]的标题化合物。14C-拉伏康唑的制备收率为37%，纯度>99%。13C6-拉伏康唑的总收率为56%，纯度>98%。每种标记化合物通过额外的反应步骤被转化为其相应的标记前药。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd