8-(硝基甲基)-1,4-二噁螺[4.5]-8-癸醇 | 879514-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 8-(硝基甲基)-1,4-二噁螺[4.5]-8-癸醇
• 中文别名: 8-硝甲基-1,4-二氧螺（4,5）＋烷8-醇
• 英文名称: 8-(nitromethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
• CAS: 879514-21-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₅
• 分子量: 217.222
• InChiKey: HUDVAVREBBQAOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(硝基甲基)-1,4-二噁螺[4.5]-8-癸醇 在 氢氧化钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以to give 8-(aminomethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol as a clear oil (13.7 g, 99%) that的产率得到8-(aminomethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazoquinolines, Imidazopyridines, and Imidazonaphthyridines

  摘要：

  本发明涉及在1位取代有环状取代基的咪唑喹啉、吡啶和萘啶环系统（特别是喹啉、四氢喹啉、吡啶、1,5-萘啶和1,5-四氢萘啶），以及含有这些化合物的制药组合物，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤性疾病在内的疾病。

  公开号：

  US20070287724A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 硝基甲烷 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以40%的产率得到8-(硝基甲基)-1,4-二噁螺[4.5]-8-癸醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES, IMIDAZOPYRIDINES, AND IMIDAZONAPHTHYRIDINES
  [FR] IMIDAZOQUINOLINES, IMIDAZOPYRIDINES, ET IMIDAZONAPHTHYRIDINES SUBSTITUEES

  摘要：

  公开号：

  WO2006028545A3

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021190727A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3a, R3b, R4, A1, A2, A3, A4, A5, A6, B1, B2, B3, B4, and L are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）的新颖化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R4、A1、A2、A3、A4、A5、A6、B1、B2、B3、B4和L如本文所述，以及包含这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Substituted Imidazoquinolines, Imidazopyridines, and Imidazonaphthyridines
  申请人：Stoermer Doris

  公开号：US20070287724A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Imidazo-quinoline, -pyridine, and -naphthyridine ring systems (particularly quinolines, tetrahydroquinolines, pyridines, 1,5-naphthyridines, 1,5-tetrahydronaphthyridines) substituted at the 1-position with a cyclic substituent, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在1位取代有环状取代基的咪唑喹啉、吡啶和萘啶环系统（特别是喹啉、四氢喹啉、吡啶、1,5-萘啶和1,5-四氢萘啶），以及含有这些化合物的制药组合物，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Substituted imidazoquinolines, imidazopyridines, and imidazonaphthyridines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US07884207B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  Imidazo-quinoline, -pyridine, and -naphthyridine ring systems (particularly quinolines, tetrahydroquinolines, pyridines, [1,5]naphthyridines, [1,5]tetrahydronaphthyridines) substituted at the 1-position with a cyclic substituent, pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of making these compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在1位被环状取代基取代的咪唑喹啉、吡啶和萘啶环系统（特别是喹啉、四氢喹啉、吡啶、[1,5]萘啶和[1,5]四氢萘啶），以及包含这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Bäschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20130012485A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  Compounds of the formula (I) are provided: wherein V, W, X, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and m are as defined in the specification; and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. The compounds may be useful in the treatment or prevention of various diseases and conditions in which dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV) is implicated.

  提供了化学式（I）的化合物： 其中V、W、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7和m的定义如规范中所述；以及其药学上可接受的盐和前药。这些化合物可能在治疗或预防各种与二肽基肽酶-IV（DPP-IV）有关的疾病和病况中有用。
• 1-AMINOMETHYL- L- PHENYL- CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS DDP-IV INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2124913A1

  公开（公告）日：2009-12-02