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5-(3-Dimethylamino-propylamino)-1-ethyl-2,10b-diaza-aceanthrylen-6-one | 123381-98-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(3-Dimethylamino-propylamino)-1-ethyl-2,10b-diaza-aceanthrylen-6-one
英文别名
10-[3-(Dimethylamino)propylamino]-15-ethyl-1,14-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-2,4,6,9,11,13(16),14-heptaen-8-one
5-(3-Dimethylamino-propylamino)-1-ethyl-2,10b-diaza-aceanthrylen-6-one化学式
CAS
123381-98-6
化学式
C21H24N4O
mdl
——
分子量
348.448
InChiKey
AONROKVFUHVEJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Amino-1-(3-dimethylamino-propylamino)-10H-acridin-9-one; hydrochloride 、 丙酸 反应 14.0h, 以60%的产率得到5-(3-Dimethylamino-propylamino)-1-ethyl-2,10b-diaza-aceanthrylen-6-one
    参考文献:
    名称:
    5-[(氨基烷基)氨基]咪唑并[4,5,1-去] ac啶-6-酮类是一类新型的抗肿瘤药。合成和生物活性。
    摘要:
    制备了一类新的抗肿瘤药,即在侧链上具有(氨基烷基)氨基的5-取代的咪唑并[4,5,1-de] acridin-6-ones。通过还原1-取代的4-硝基ac啶-9-9(10H)-酮,然后使衍生的胺与羧酸反应,可以合成这些化合物。证明了它们在组织培养中对HeLaS3细胞的细胞毒性活性和对小鼠P388白血病的体内抗肿瘤活性。建立了抗肿瘤活性与侧链近端和远端氮之间的亚甲基间隔基数量之间的严格关系。
    DOI:
    10.1021/jm00163a009
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文献信息

  • 5-[(Aminoalkyl)amino]imidazo[4,5,1-de]acridin-6-ones as a novel class of antineoplastic agents. Synthesis and biological activity
    作者:Wieslaw M. Cholody、Sante Martelli、Jolanta Paradziej-Lukowicz、Jerzy Konopa
    DOI:10.1021/jm00163a009
    日期:1990.1
    A new class of antineoplastic agents, the 5-substituted imidazo[4,5,1-de]acridin-6-ones with an (aminoalkyl)amino group in the side chain, has been made. These compounds were synthesized by reduction of 1-substituted 4-nitroacridin-9(10H)-ones and subsequent reaction of the derived amines with carboxylic acids. Their cytotoxic activity against HeLaS3 cells in tissue culture and in vivo antitumor activity
    制备了一类新的抗肿瘤药,即在侧链上具有(氨基烷基)氨基的5-取代的咪唑并[4,5,1-de] acridin-6-ones。通过还原1-取代的4-硝基ac啶-9-9(10H)-酮,然后使衍生的胺与羧酸反应,可以合成这些化合物。证明了它们在组织培养中对HeLaS3细胞的细胞毒性活性和对小鼠P388白血病的体内抗肿瘤活性。建立了抗肿瘤活性与侧链近端和远端氮之间的亚甲基间隔基数量之间的严格关系。
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