3-Benzyloxycarbonylamino-N-[5-chloro-2-(2-phenylcarbamoyl-acetyl)-phenyl]-succinamic acid methyl ester | 350238-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Benzyloxycarbonylamino-N-[5-chloro-2-(2-phenylcarbamoyl-acetyl)-phenyl]-succinamic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-[2-(3-anilino-3-oxopropanoyl)-5-chloroanilino]-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate；methyl 4-[2-(3-anilino-3-oxopropanoyl)-5-chloroanilino]-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 350238-06-1
• 化学式: C₂₈H₂₆ClN₃O₇
• 分子量: 551.983
• InChiKey: HAQLVVIXFYZVSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxycarbonylamino-N-[5-chloro-2-(2-phenylcarbamoyl-acetyl)-phenyl]-succinamic acid methyl ester 在 氢溴酸 、 sodium trimethylsilanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Sodium; {8-chloro-2-oxo-5-[1-phenylcarbamoyl-meth-(Z)-ylidene]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl}-acetate
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型苯并[[ e ]-[1,4]-二氮杂pine衍生物

  摘要：

  遵循两种有效的合成路线，已准备了一系列新的苯并[[ e ]-[1,4]-二氮杂卓衍生物系列，它们在C-5位置带有不寻常的Z外-甲基氨甲酰氨基侧链，以识别甘氨酸的新拮抗剂。与NMDA受体相关的结合位点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00402-6
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Chloro-2-nitro-phenyl)-3-oxo-N-phenyl-propionamide 在 吡啶 、 五氯化磷 、 铁粉 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-Benzyloxycarbonylamino-N-[5-chloro-2-(2-phenylcarbamoyl-acetyl)-phenyl]-succinamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型苯并[[ e ]-[1,4]-二氮杂pine衍生物

  摘要：

  遵循两种有效的合成路线，已准备了一系列新的苯并[[ e ]-[1,4]-二氮杂卓衍生物系列，它们在C-5位置带有不寻常的Z外-甲基氨甲酰氨基侧链，以识别甘氨酸的新拮抗剂。与NMDA受体相关的结合位点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00402-6