2-(3-(4-chlorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)-3-oxopropyl)malononitrile | 1384422-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-(3-(4-chlorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)-3-oxopropyl)malononitrile
• 英文别名: 2-[3-(4-Chlorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)-3-oxopropyl]propanedinitrile；2-[3-(4-chlorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)-3-oxopropyl]propanedinitrile
• CAS: 1384422-77-8
• 化学式: C₁₈H₁₂ClFN₂O
• 分子量: 326.757
• InChiKey: PUDAMCGOJDSITH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-Chloro-phenyl)-3-(2-fluoro-phenyl)-propenone 、 丙二腈 在 1-methyl-3-(4-(3,4,7,8-tetrahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-1(6H)-yl)butyl)-1H-imidazol-3-ium bromide 作用下， 反应 1.5h， 以90%的产率得到2-(3-(4-chlorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)-3-oxopropyl)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Ionic-liquid-supported 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene — An efficient and recyclable organocatalyst for Michael addition to α,β-unsaturated ketones

  摘要：

  合成了一种新型的离子液体支持的1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯（IL-TBD），并研究了其在活性亚甲基化合物和噻吩酚与香豆素进行迈克尔加成反应中作为活性有机催化剂的能力，且在无溶剂条件下。在室温下，IL-TBD以优异的产率（82%–94%）提供了迈克尔加成产物，并且可以简单地回收和至少重复使用五次而不显著损失催化活性。

  DOI：

  10.1139/v11-162

文献信息

• Ionic-liquid-supported 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene — An efficient and recyclable organocatalyst for Michael addition to α,β-unsaturated ketones
  作者：Manoj Kumar Muthyala、Bhupender S Chhikara、Keykavous Parang、Anil Kumar

  DOI：10.1139/v11-162

  日期：2012.3

  A novel ionic-liquid-supported 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (IL–TBD) was synthesized and investigated for its ability to act as an active organocatalyst in the Michael addition of active methylene compounds and thiophenols to chalcones under solvent-free conditions. The IL–TBD afforded Michael addition products in excellent yields (82%–94%) at room temperature, and it was simply recycled and reused at least five times without significant loss of catalytic activity.

  合成了一种新型的离子液体支持的1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯（IL-TBD），并研究了其在活性亚甲基化合物和噻吩酚与香豆素进行迈克尔加成反应中作为活性有机催化剂的能力，且在无溶剂条件下。在室温下，IL-TBD以优异的产率（82%–94%）提供了迈克尔加成产物，并且可以简单地回收和至少重复使用五次而不显著损失催化活性。