4-cyclohexylamino-1,2-dihydro-6-nitro-2-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one | 683244-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-cyclohexylamino-1,2-dihydro-6-nitro-2-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one
• 英文别名: 4-(cyclohexylamino)-6-nitro-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1(2H)-one；4-(cyclohexylamino)-6-nitro-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one
• CAS: 683244-91-9
• 化学式: C₂₁H₂₀N₆O₃
• 分子量: 404.428
• InChiKey: OJXFDLBSXFJMCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclohexylamino-1,2-dihydro-6-nitro-2-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以82%的产率得到6-amino-4-cyclohexylamino-1,2-dihydro-2-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one
  参考文献：
  名称：

  作为 A1 和 A3 腺苷受体拮抗剂的 4-环烷基氨基-1, 2, 4-三唑并 [4, 3-a] quinoxalin-1-one 衍生物的合成和构效关系

  摘要：

  在之前的一篇论文 (Colotta V. et al., J. Med. Chem. 2000, 43, 1158-1164) 中，我们报道了 4 - 环烷基氨基 - 1, 2, 4 - 三唑 [4, 3- a] quinoxalin-1-one 衍生物，在附加的 2-苯环上有不同的取代，其中一些是有效和选择性的 A1 腺苷受体 (AR) 拮抗剂。在本论文中，报道了几种 4-环烷基氨基-2-苯基-1, 2, 4-triazolo [4, 3-a] quinoxalin-1-one 衍生物 (1-11)，在苯并稠合部分带有简单的取代基。牛 A1 和 A2A 与人 A3 AR 的结合数据表明我们获得了高效的 A1 AR 拮抗剂。特别是，4-环己基氨基衍生物 1-5 比母体化合物 A 显示出更高的 A1 与 A2A 选择性，母体化合物 A 缺乏苯并稠合部分的取代基。此外，化合物 1-11 显示，一般来说，良好的

  DOI：

  10.1002/ardp.200300816
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrahydro-6-nitro-2-phenyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinoxaline-1,4-dione 在 五氯化磷 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-cyclohexylamino-1,2-dihydro-6-nitro-2-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one
  参考文献：
  名称：

  作为 A1 和 A3 腺苷受体拮抗剂的 4-环烷基氨基-1, 2, 4-三唑并 [4, 3-a] quinoxalin-1-one 衍生物的合成和构效关系

  摘要：

  在之前的一篇论文 (Colotta V. et al., J. Med. Chem. 2000, 43, 1158-1164) 中，我们报道了 4 - 环烷基氨基 - 1, 2, 4 - 三唑 [4, 3- a] quinoxalin-1-one 衍生物，在附加的 2-苯环上有不同的取代，其中一些是有效和选择性的 A1 腺苷受体 (AR) 拮抗剂。在本论文中，报道了几种 4-环烷基氨基-2-苯基-1, 2, 4-triazolo [4, 3-a] quinoxalin-1-one 衍生物 (1-11)，在苯并稠合部分带有简单的取代基。牛 A1 和 A2A 与人 A3 AR 的结合数据表明我们获得了高效的 A1 AR 拮抗剂。特别是，4-环己基氨基衍生物 1-5 比母体化合物 A 显示出更高的 A1 与 A2A 选择性，母体化合物 A 缺乏苯并稠合部分的取代基。此外，化合物 1-11 显示，一般来说，良好的

  DOI：

  10.1002/ardp.200300816