ethyl (E)-3-(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)prop-2-enoate | 1412892-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl (E)-3-(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1412892-45-5
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: HXSNKRPMKUEKKO-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)prop-2-enoate 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑衍生物作为潜在抗肿瘤药的合成及体外生物学评价。

  摘要：

  介绍了二十七个新颖的吡唑衍生物的合成，这些衍生物在吡唑结构基序的1和3位带有芳基取代基，在4位带有各种官能团。它们合成的关键步骤是TCT / DMF促进了相应肼前体的环化，从而提供了所需的吡唑骨架。在体外评估了新型吡唑衍生物对人前列腺（DU145），黑素瘤（A2058）和乳腺癌（MCF-7）细胞系的抗癌性能。在测试的化合物中，吡唑5a及其甲氧基衍生物3d，e被确定为最有效的化合物，对MCF-7细胞系表现出选择性活性，其IC（50）值为14、10和12 µM。

  DOI：

  10.2174/157340612802084252
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-phenylethylidene)phenylhydrazine 在 三聚氯氰 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl (E)-3-(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑衍生物作为潜在抗肿瘤药的合成及体外生物学评价。

  摘要：

  介绍了二十七个新颖的吡唑衍生物的合成，这些衍生物在吡唑结构基序的1和3位带有芳基取代基，在4位带有各种官能团。它们合成的关键步骤是TCT / DMF促进了相应肼前体的环化，从而提供了所需的吡唑骨架。在体外评估了新型吡唑衍生物对人前列腺（DU145），黑素瘤（A2058）和乳腺癌（MCF-7）细胞系的抗癌性能。在测试的化合物中，吡唑5a及其甲氧基衍生物3d，e被确定为最有效的化合物，对MCF-7细胞系表现出选择性活性，其IC（50）值为14、10和12 µM。

  DOI：

  10.2174/157340612802084252