D-Amy | 129938-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: D-Amy
• 英文别名: (R)-α-myristic acid；(R)-2-aminotetradecanoic acid；(2R)-2-aminotetradecanoic acid
• CAS: 129938-61-0
• 化学式: C₁₄H₂₉NO₂
• 分子量: 243.39
• InChiKey: BVXKPGXJOLWHFI-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-Amy 在 sodium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-ethyl 4-methyl-2-[2-phthalimidotetradecanoyl]-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由异恶唑-5(2H)-酮合成一些手性2-氨基烷基恶唑-4-羧酸盐

  摘要：

  在碳二亚胺存在下，4-甲基-5-氧代-2,5-二氢异恶唑-3-甲酸乙酯可以被许多天然和合成的邻苯二甲酰亚胺基氨基酸N-酰化。N-酰化产物在丙酮中以 300 nm 照射时顺利形成相应的恶唑。然后去除邻苯二甲酰亚胺保护基团以良好的总产率得到 2-氨基烷基恶唑-4-羧酸酯，并且在任何步骤中都没有显着的外消旋化。

  DOI：

  10.1071/ch03052
• 作为产物：
  描述：

  1-碘十二烷 在 正丁基锂 、 水 、 二异丙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 D-Amy
  参考文献：
  名称：

  由异恶唑-5(2H)-酮合成一些手性2-氨基烷基恶唑-4-羧酸盐

  摘要：

  在碳二亚胺存在下，4-甲基-5-氧代-2,5-二氢异恶唑-3-甲酸乙酯可以被许多天然和合成的邻苯二甲酰亚胺基氨基酸N-酰化。N-酰化产物在丙酮中以 300 nm 照射时顺利形成相应的恶唑。然后去除邻苯二甲酰亚胺保护基团以良好的总产率得到 2-氨基烷基恶唑-4-羧酸酯，并且在任何步骤中都没有显着的外消旋化。

  DOI：

  10.1071/ch03052

文献信息

• LHRH-II PEPTIDE ANALOGS
  申请人：Linder Karen E.

  公开号：US20120045393A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention is directed to analogs of LHRH-II and, more generally, to analogs of the LHRH family in which modifications have been made that confer enhanced binding affinity for LHRH receptors and/or improved metabolic stability. The invention is further directed to methods of targeted therapy and targeted imaging in patients with sex-hormone-related cancers or other LHRH-mediated diseases.

  该发明涉及LHRH-II的类似物，更一般地，涉及LHRH家族的类似物，其中进行了改性以赋予LHRH受体更强的结合亲和力和/或改善代谢稳定性。该发明进一步涉及在患有性激素相关癌症或其他LHRH介导疾病的患者中进行有针对性的治疗和有针对性的成像的方法。
• Lipophilic Cyclic Hexapeptide for Calcium Ion-Selective-Electrode
  作者：Norikazu Nishino、Takanobu Shiroishi、Taito Muraoka、Tsutomu Fujimoto

  DOI：10.1246/cl.1992.665

  日期：1992.4

  The cyclic hexapeptides containing artificial and lipophilic amino acid, α-aminomyristic acid were designed. The poly(vinyl chloride) (PVC) membrane electrode based on a cyclic hexapeptide exhibited high calcium ion selectivity over sodium and potassium ions.

  设计出含有人工亲脂性氨基酸α-氨基肉豆蔻酸的环状六肽。基于环状六肽的聚氯乙烯（PVC）膜电极对钙离子具有比钠离子和钾离子更高的选择性。
• [EN] LHRH-II PEPTIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES PEPTIDIQUES DE LA LHRH-II
  申请人：BRACCO IMAGING SPA

  公开号：WO2010107832A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention is directed to analogs of LHRH-II and, more generally, to analogs of the LHRH family in which modifications have been made that confer enhanced binding affinity for LHRH receptors and/or improved metabolic stability. The invention is further directed to methods of targeted therapy and targeted imaging in patients with sex-hormone-related cancers or other LHRH-mediated diseases.
• The Synthesis of Some Chiral 2-Aminoalkyloxazole-4-carboxylates from Isoxazol-5(2H)-ones
  作者：Matthew Cox、Rolf H. Prager、Carina E. Svensson

  DOI：10.1071/ch03052

  日期：——

  Ethyl 4-methyl-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-3-carboxylate can be N-acylated by a number of natural and synthetic phthalimidylamino acids in the presence of carbodiimides. The N-acylated products form the corresponding oxazoles smoothly when irradiated at 300 nm in acetone. Removal of the phthalimido protecting group then gives 2-aminoalkyloxazole-4-carboxylate esters in good overall yields, and without

  在碳二亚胺存在下，4-甲基-5-氧代-2,5-二氢异恶唑-3-甲酸乙酯可以被许多天然和合成的邻苯二甲酰亚胺基氨基酸N-酰化。N-酰化产物在丙酮中以 300 nm 照射时顺利形成相应的恶唑。然后去除邻苯二甲酰亚胺保护基团以良好的总产率得到 2-氨基烷基恶唑-4-羧酸酯，并且在任何步骤中都没有显着的外消旋化。