6-(4-{4-[3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6-oxo-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl]-piperidin-1-yl}-4-oxo-butoxy)-1H-quinolin-2-one | 666851-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-{4-[3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6-oxo-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl]-piperidin-1-yl}-4-oxo-butoxy)-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 6-[4-[4-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-oxo-4,5-dihydropyridazin-1-yl]piperidin-1-yl]-4-oxobutoxy]-1H-quinolin-2-one
• CAS: 666851-19-0
• 化学式: C₃₀H₃₄N₄O₆
• 分子量: 546.623
• InChiKey: RFKROOJIHGYZFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(piperidin-4-yl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one hydrochloride 、 4-[(2-氧代-1H-喹啉-6-基)氧基]丁酸 在 三乙胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-(4-{4-[3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6-oxo-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl]-piperidin-1-yl}-4-oxo-butoxy)-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE-PYRIDAZONES AND PHTHALAZONES AS PDE4 INHIBITORS
  [FR] PIPERIDINE-PYRIDAZONES ET PHTHALAZONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4

  摘要：

  某种化学式为1的化合物，其中给定的取代基具有描述中所示的含义，是新颖有效的PDE4抑制剂。

  公开号：

  WO2004017974A1

文献信息

• Piperidine-pyridazones and phthalazones as pde4 inhibitors
  申请人：Sterk Geert Jan

  公开号：US20060094710A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The compounds of a certain formula 1, in which the given substituents have the meanings as indicated in the description, are novel effective PDE4 inhibitors.

  某种化学式为1的化合物，其中给定的取代基具有描述中指定的含义，是新颖有效的PDE4抑制剂。