2,3,6-Trimethyl-fluoren | 4612-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,3,6-Trimethyl-fluoren
• 英文别名: 2,3,6-trimethyl-9H-fluorene
• CAS: 4612-61-7
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: PBIPLFNYFKNWSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴-4,5-二甲苯 、 2,5-二甲基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以85.5%的产率得到2,3,6-Trimethyl-fluoren
  参考文献：
  名称：

  芴和茚并芴化合物的合成：串联钯催化的铃木交叉偶联和环化

  摘要：

  “ Fluor”：钯催化的串联反应，其中C（sp 3）H键的活化是关键步骤（请参阅方案； DMA =二甲基乙酰胺），通过高产率环合反应可生成取代的芴和茚并芴。该方法具有制备其他环状化合物以及取代的低聚芴和聚芴的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.201000327

文献信息

• Synthesis of Fluorene and Indenofluorene Compounds: Tandem Palladium-Catalyzed Suzuki Cross-Coupling and Cyclization
  作者：Tao-Ping Liu、Chun-Hui Xing、Qiao-Sheng Hu

  DOI：10.1002/anie.201000327

  日期：2010.4.6

  “Fluor” it: Palladium‐catalyzed tandem reactions, in which C(sp3)H bond activation is the key step (see scheme; DMA=dimethylacetamide), lead to substituted fluorenes and indenofluorenes through annulation in high yield and in one step. This method has potential for the preparation of other cyclic compounds, as well as substituted oligofluorenes and polyfluorenes.

  “ Fluor”：钯催化的串联反应，其中C（sp 3）H键的活化是关键步骤（请参阅方案； DMA =二甲基乙酰胺），通过高产率环合反应可生成取代的芴和茚并芴。该方法具有制备其他环状化合物以及取代的低聚芴和聚芴的潜力。