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8-[4-(1-氨基环丁基)苯基]-9-苯基-1,2,4-噻唑并[3,4-f][1,6]萘啶-3(2H)-酮 | 1032349-93-1

中文名称
8-[4-(1-氨基环丁基)苯基]-9-苯基-1,2,4-噻唑并[3,4-f][1,6]萘啶-3(2H)-酮
中文别名
——
英文名称
MK2206
英文别名
8-[4-(1-aminocyclobutyl)phenyl]-9-phenyl-2H-[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,6]naphthyridin-3-one;8-(4-(1-aminocyclobutyl)phenyl)-9-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,6]naphthyridin-3(2H)-one;S1078;MK-2206
8-[4-(1-氨基环丁基)苯基]-9-苯基-1,2,4-噻唑并[3,4-f][1,6]萘啶-3(2H)-酮化学式
CAS
1032349-93-1
化学式
C25H21N5O
mdl
——
分子量
407.475
InChiKey
ULDXWLCXEDXJGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-[4-(1-氨基环丁基)苯基]-9-苯基-1,2,4-噻唑并[3,4-f][1,6]萘啶-3(2H)-酮N-[4-(2-氯乙酰氨基)丁基]氨基甲酸叔丁酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以48.5%的产率得到tert-butyl (4-(2-((1-(4-(3-oxo-9-phenyl-2,3-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,6]naphthyridin-8-yl)phenyl)cyclobutyl)amino)acetamido)butyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXOINDOLINE DERIVATIVES AS PROTEIN FUNCTION MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS D'OXOINDOLINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA FONCTION PROTÉIQUE
    摘要:
    本发明提供了公式(II)的嵌合化合物,用于调节蛋白功能,恢复蛋白稳态,包括细胞因子、aiolos和/或ikaros活性,TNF-alpha活性,CKl-alpha活性和细胞间黏附。该发明提供了调节蛋白介导疾病的方法,如细胞因子介导的疾病、紊乱、状况或反应。提供了与其他细胞因子和炎症介质结合的组合物。提供了治疗、改善或预防蛋白介导疾病、紊乱和状况的方法,如细胞因子介导的疾病、紊乱和状况,包括炎症、纤维肌痛综合征、类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、牛皮癣、银屑病性关节炎、炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、炎症性肺部疾病、慢性阻塞性肺疾病、阿尔茨海默病、器官移植排斥反应和癌症。
    公开号:
    WO2017201069A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted naphthyridine compounds as inhibitors of Akt activity
    摘要:
    本发明提供了一种替代萘啶化合物,其抑制Akt活性。特别地,所披露的化合物选择性地抑制一或两个Akt亚型。本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物以及通过将该化合物用于需要治疗癌症的患者中来抑制Akt活性的方法。本文所披露的化合物具有以下化学结构:
    公开号:
    US08288407B2
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文献信息

  • TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:CHAN Ho Man
    公开号:US20160176882A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and n are as defined herein.
    提供了一种由化合物(I)或其药学上可接受的盐组成的药物,已被证明对治疗PRC2介导的疾病或紊乱有用:其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文所述。
  • COMPOUNDS TARGETING PROTEINS, COMPOSITIONS, METHODS, AND USES THEREOF
    申请人:BioTheryX, Inc.
    公开号:US20180170948A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    The present invention provides compounds that modulate protein function, to restore protein homeostasis, including cytokine, CK1α, GSPT1, aiolos, and/or ikaros activity, and cell-cell adhesion. The invention provides methods of modulating protein-mediated diseases, such as cytokine-mediated diseases, disorders, conditions, or responses. Compositions, including in combination with other cytokine and inflammatory mediators, are provided. Methods of treatment, amelioration, or prevention of diseases, disorders, or conditions associated with a protein, such as diseases, disorders, and conditions associated with cytokines, including inflammation, fibromyalgia, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, ankylosing spondylitis, psoriasis, psoriatic arthritis, inflammatory bowel diseases, Crohn's disease, ulcerative colitis, uveitis, inflammatory lung diseases, chronic obstructive pulmonary disease, Alzheimer's disease, and cancer, are provided.
    本发明提供了调节蛋白功能的化合物,以恢复蛋白稳态,包括细胞因子、CK1α、GSPT1、艾奥洛斯和/或伊卡洛斯活性和细胞间粘附。该发明提供了一种调节蛋白介导的疾病的方法,如细胞因子介导的疾病、障碍、状况或反应。提供了包括与其他细胞因子和炎症介质结合的组合物。提供了治疗、改善或预防与蛋白相关的疾病、障碍或状况的方法,包括与细胞因子相关的疾病、障碍和状况,包括炎症、纤维肌痛、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎、炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、炎症性肺病、慢性阻塞性肺病、阿尔茨海默病和癌症。
  • [EN] FAP-TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS AND IMAGING AGENTS, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] AGENTS D'IMAGERIE ET PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES CIBLANT LA FAP, ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:TUFTS COLLEGE
    公开号:WO2021195198A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    The tumor stroma, which accounts for a large part of the tumor mass, represents an attractive target for the delivery of diagnostic and therapeutic compounds. Here, the focus is notably on a subpopulation of stromal cells, known as cancer-associated fibroblasts, which are present in more than 90% of epithelial carcinomas, including pancreatic, colon, and breast cancer. Cancer-associated fibroblasts feature high expression of TAP, which is not detectable in adult normal tissue but is associated with a poor prognosis in cancer patients. The present invention provides small-molecule radiopharmaceutical and imaging agents based on a FAP-specific inhibitor.
    肿瘤基质占据肿瘤质量的很大一部分,是传递诊断和治疗化合物的一个有吸引力的靶点。在这里,重点特别放在一种称为癌相关成纤维细胞的基质细胞亚群上,这种细胞存在于超过90%的上皮癌中,包括胰腺癌、结肠癌和乳腺癌。癌相关成纤维细胞具有高表达TAP的特征,在成人正常组织中无法检测到,但与癌症患者的不良预后相关。本发明提供基于FAP特异性抑制剂的小分子放射性药物和成像剂。
  • 4-SUBSTITUTED PYRIDIN-3-YL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Wang Xiaojing
    公开号:US20110059961A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    The invention relates to compounds of formula (I) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as PIM kinase inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same, either alone or in combination, to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.
    这项发明涉及到式(I)的化合物,这些化合物可用作激酶抑制剂,更具体地用作PIM激酶抑制剂,因此可用作癌症治疗药物。该发明还涉及到包括这些化合物的组合物,更具体地是包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些组合物的方法,无论是单独使用还是结合使用,用于治疗各种癌症和高增殖性疾病,以及使用这些化合物进行体外、体内和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。
  • Compositions and Methods for Treating Proliferation Disorders
    申请人:Arqule, Inc.
    公开号:US20160067260A1
    公开(公告)日:2016-03-10
    The present invention relates to methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer or Proteus syndrome, by utilizing 3-(3-(4-(1-aminocyclobutyl)phenyl)-5-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyridin-2-amine or 3-(3-(4-(1-aminocyclobutyl)phenyl)-5-(3-morpholinophenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyridin-2-amine or N-(1-(3-(3-(4-(1-aminocyclobutyl)phenyl)-2-(2-aminopyridin-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl)phenyl)piperidin-4-yl)-N-methylacetamide. The methods of the present invention can also relate to methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer or Proteus syndrome, by utilizing the above compounds in combination with ((R)-6-(2-fluorophenyl)-N-(3-(2-((2-methoxyethyl)amino)ethyl)phenyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-amine).
    本发明涉及利用3-(3-(4-(1-氨基环丁基)苯基)-5-苯基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基)吡啶-2-胺或3-(3-(4-(1-氨基环丁基)苯基)-5-(3-吗啉基苯基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基)吡啶-2-胺或N-(1-(3-(3-(4-(1-氨基环丁基)苯基)-2-(2-氨基吡啶-3-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)苯基)哌啶-4-基)-N-甲基乙酰胺等化合物治疗细胞增殖性疾病,如癌症或普罗特斯综合征的方法。本发明的方法还可以涉及利用上述化合物与((R)-6-(2-氟苯基)-N-(3-(2-((2-甲氧基乙基)氨基)乙基)苯基)-5,6-二氢苯并[h]喹唑啉-2-胺)结合治疗细胞增殖性疾病,如癌症或普罗特斯综合征的方法。
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