tert-butyl {1-[4-(3-oxo-9-phenyl-2,3-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,6]naphthyridin-8-yl)phenyl]cyclobutyl}carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl {1-[4-(3-oxo-9-phenyl-2,3-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,6]naphthyridin-8-yl)phenyl]cyclobutyl}carbamate
• 英文别名: Tert-butyl{1-[4-(3-hydroxy-9-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-f]-1,6-naphthyridin-8-yl)phenyl]cyclobutyl}carbamate；tert-butyl N-[1-[4-(3-oxo-9-phenyl-2H-[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,6]naphthyridin-8-yl)phenyl]cyclobutyl]carbamate
• 化学式: C₃₀H₂₉N₅O₃
• 分子量: 507.592
• InChiKey: MFXMHLCATFGCSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {1-[4-(3-oxo-9-phenyl-2,3-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,6]naphthyridin-8-yl)phenyl]cyclobutyl}carbamate 生成 8-[4-(1-氨基环丁基)苯基]-9-苯基-1,2,4-噻唑并[3,4-f][1,6]萘啶-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthyridine compounds as inhibitors of Akt activity

  摘要：

  本发明提供了一种替代萘啶化合物，其抑制Akt活性。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一或两个Akt亚型。本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物以及通过将该化合物用于需要治疗癌症的患者中来抑制Akt活性的方法。本文所披露的化合物具有以下化学结构：

  公开号：

  US08288407B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {1-[4-(5-hydrazino-3-phenyl-1,6-naphthyridin-2-yl)phenyl]cyclobutyl}carbamate 生成 tert-butyl {1-[4-(3-oxo-9-phenyl-2,3-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,6]naphthyridin-8-yl)phenyl]cyclobutyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthyridine compounds as inhibitors of Akt activity

  摘要：

  本发明提供了一种替代萘啶化合物，其抑制Akt活性。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一或两个Akt亚型。本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物以及通过将该化合物用于需要治疗癌症的患者中来抑制Akt活性的方法。本文所披露的化合物具有以下化学结构：

  公开号：

  US08288407B2

文献信息

• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Kelly Michael J.

  公开号：US20080161317A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The instant invention provides for substituted naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  该瞬时发明提供了一种替代萘吡啶化合物，可以抑制Akt活性。具体来说，所披露的化合物选择性地抑制Akt同工型中的一个或两个。该发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物，以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Kelly, III Michael J.

  公开号：US20090253734A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The instant invention provides for substituted naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种取代萘啶化合物，可抑制Akt活性。具体而言，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工型。本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物以及通过将该化合物用于需要治疗癌症的患者中来抑制Akt活性的方法。
• COMBINATION THERAPY FOR TREATING CANCER COMPRISING AN IGF-1R INHIBITOR AND AN AKT INHIBITOR
  申请人：Sathyanarayanan Sriram

  公开号：US20130287763A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention relates to a method of treating cancer by administering an IGF-1R specific antibody in combination with an anti-cancer agent exemplified by an Akt pathway inhibitor. The first and second amounts together comprise a therapeutically effective amount.

  本发明涉及一种治疗癌症的方法，该方法通过给予IGF-1R特异性抗体与抗癌剂（例如Akt通路抑制剂）的组合治疗，来治疗癌症。第一和第二量合起来构成治疗有效量。
• WO2008070016A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7576209B2
  申请人：——

  公开号：US7576209B2

  公开（公告）日：2009-08-18