苯基 5-乙酰基-4-甲基-1,3-噻唑-2-基氨基甲酸酯 | 382637-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 苯基 5-乙酰基-4-甲基-1,3-噻唑-2-基氨基甲酸酯
• 中文别名: 苯基5-乙酰基-4-甲基-1,3-噻唑-2-基氨基甲酸酯
• 英文名称: phenyl (5-acetyl-4-methylthiazol-2-yl)carbamate
• 英文别名: (5-acetyl-4-methyl-thiazol-2-yl)-carbamic acid phenyl ester；Phenyl (5-acetyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamate；phenyl N-(5-acetyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 382637-99-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 276.316
• InChiKey: ABHCRKQVIKCTER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基 5-乙酰基-4-甲基-1,3-噻唑-2-基氨基甲酸酯 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(5-(2-bromoacetyl)-4-methylthiazol-2-yl)-3-(4-chlorobenzyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Multitarget Agents Active as Broad-Spectrum Antivirals and Correctors of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator for Associated Pulmonary Diseases

  摘要：

  Enteroviruses (EVs) are among the most frequent infectious agents in humans worldwide and represent the leading cause of upper respiratory tract infections. No drugs for the treatment of EV infections are currently available. Recent studies have also linked EV infection with pulmonary exacerbations, especially in cystic fibrosis (CF) patients, and the importance of this link is probably underestimated. The aim of this work was to develop a new class of multitarget agents active both as broad-spectrum antivirals and as correctors of the F508del-cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) folding defect responsible for >90% of CF cases. We report herein the discovery of the first small molecules able to simultaneously act as correctors of the F508del-CFTR folding defect and as broad-spectrum antivirals against a panel of EVs representative of all major species.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01521
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二苯酯 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 苯基 5-乙酰基-4-甲基-1,3-噻唑-2-基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本申请描述了化学式（I）的趋化因子受体活性调节剂或其药用盐形式，用于预防哮喘和其他过敏疾病，以及类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的药物，包括其制备方法和中间体。

  公开号：

  US20040259914A1

文献信息

• Biaryl Ether Urea Compounds
  申请人：FAY Lorraine Kathleen

  公开号：US20080261941A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for the preparation of the compounds; intermediates used in the preparation of the compounds; compositions containing the compounds; and uses of the compounds in treating diseases or conditions associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐；制备该化合物的方法；制备该化合物所用的中间体；含有该化合物的组合物；以及利用该化合物治疗与脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性相关的疾病或症状。
• N-ureidoheterocycloalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20030032654A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了CCR3的调节剂，其化学公式为(I)： 1 或其药用可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾患。
• N-substituted heterocyclic amines as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040067935A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present application describes modulators of chemokine receptors of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了化学式(I)的趋化因子受体调节剂或其药用盐形式，可用于预防哮喘和其他过敏性疾病。
• Piperidine amides as modulators of chemo kine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020156102A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了公式（I）的CCR3调节剂或其药用盐形式，可用于预防哮喘和其他过敏性疾病。
• Piperizinones as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20030144277A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了公式（I）的CCR3调节剂或其药用盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病。