6,6-dichloro-1-hexanol | 59104-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6-dichloro-1-hexanol
• 英文别名: 1,1-Dichlorohexan-6-ol；1-Hydroxy-6,6-dichlorhexan；6,6-dichloro-hexan-1-ol；6,6-Dichlorohexan-1-ol
• CAS: 59104-82-4
• 化学式: C₆H₁₂Cl₂O
• 分子量: 171.067
• InChiKey: XQFRJCWHMSNKRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dichloro-1-hexanol 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到1,1,6-trichlorohexane
  参考文献：
  名称：

  Telomerization of 1-pentene by chloroform and the chemical transformation of the resultant telomers

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953478
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-己醇 在 copper dichloride 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 6,6-dichloro-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  伯胺的氧化脱氨基：双卤代双卤化物的选择性合成

  摘要：

  通过亚硝酸烷基酯和无水卤化铜（II）的混合物在乙腈中进行的未支化伯胺的氧化脱氨作用，可以选择性地产生合成的二卤化物，并具有合成有用的收率。

  DOI：

  10.1039/c39760000433

文献信息

• Oxidative deamination of primary amines: selective synthesis of geminal dihalides
  作者：Michael P. Doyle、Bernard Siegfried

  DOI：10.1039/c39760000433

  日期：——

  Oxidative deamination of unbranched primary amines by the combination of alkyl nitrites and anhydrous copper(II) halides in acetonitrile produces geminal dihalides selectively and in synthetically useful yields.

  通过亚硝酸烷基酯和无水卤化铜（II）的混合物在乙腈中进行的未支化伯胺的氧化脱氨作用，可以选择性地产生合成的二卤化物，并具有合成有用的收率。
• Polyphosphazene process
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0159020A2

  公开（公告）日：1985-10-23

  A process for making an alkali metal alkoxide (e.g. sodium alkoxide) of a halogen-substituted alcohol (e.g. fluorine-substituted alcohols) by dispersing an alkali metal (e.g. sodium) in a cycloalkane (e.g. cyclohexane) or a cycloalkane containing a phenol (e.g., o-allylphenol) and adding the resultant dispersion to an ether (e.g. THF) solution of a halogen-substituted alcohol. The resultant alkali metal haloalkoxide solution, or alkali metal haloalkoxide solution containing phenoxides, can be reacted with a phosphotnitrilic chloride polymer to introduce haloalkoxide substituents or haloalkoxide and phenoxide substituents.

  将碱金属（如钠）分散于环烷烃（如环己烷）或含有苯酚（如邻烯丙基苯酚）的环烷烃中，然后将分散液加入卤代醇的乙醚（如四氢呋喃）溶液中，制成卤代醇（如氟代醇）的碱金属碱氧化物（如碱氧化钠）的工艺。 所得碱金属卤氧化物溶液或含有苯氧基的碱金属卤氧化物溶液可与磷硝酰氯聚合物反应，以引入卤代醇取代基或卤代醇和苯氧基取代基。
• KRUGLOVA, N. V.;SKOKOVA, T. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 4, 867-872
  作者：KRUGLOVA, N. V.、SKOKOVA, T. N.

  DOI：——

  日期：——
• US4568779A
  申请人：——

  公开号：US4568779A

  公开（公告）日：1986-02-04
• US4593129A
  申请人：——

  公开号：US4593129A

  公开（公告）日：1986-06-03