3-[2-(biphenyl-4-yl)-2-oxoethyl]-3-hydroxy-1-(4-methylbenzyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[2-(biphenyl-4-yl)-2-oxoethyl]-3-hydroxy-1-(4-methylbenzyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 英文别名: 3-hydroxy-1-[(4-methylphenyl)methyl]-3-[2-oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl]indol-2-one
• 化学式: C₃₀H₂₅NO₃
• 分子量: 447.5
• InChiKey: GGLNYSPAGMWLQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯单乙酮 、 1-(4-甲基苄基)-1H-吲哚-2,3-二酮 在 二乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以50 %的产率得到3-[2-(biphenyl-4-yl)-2-oxoethyl]-3-hydroxy-1-(4-methylbenzyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种吲哚-2,3-二酮的衍生物和制备方法、抑制RECQL4特异性表达的抗肝癌药物

  摘要：

  本发明属于有机化合物技术领域，具体涉及一种吲哚‑2,3‑二酮的衍生物和制备方法、抑制RECQL4特异性表达的抗肝癌药物。本发明提供了一种吲哚‑2,3‑二酮的衍生物，具有式Ⅰ的结构式。R1为R5为‑H或甲基；R2为‑H、羟基、甲氧基或‑Cl；R3为‑H、烷基、‑O(CH2)3CH3、苯基、取代苯基或卤素；R4为‑H或甲氧基；R5、R2、R3和R4不同时为‑H。本发明提供的吲哚‑2,3‑二酮的衍生物对RECQL4高表达的肝癌细胞SNU‑398的增殖具有较强的抑制作用。本发明为开发新的抗RECQL4高表达肝癌药物，以及临床个性化治疗RECQL4高表达的肝癌提供了科学实验数据。

  公开号：

  CN114057626A

文献信息

• 一种吲哚-2,3-二酮的衍生物和制备方法、抑制RECQL4特异性表达的抗肝癌药物
  申请人：山东第一医科大学（山东省医学科学院）

  公开号：CN114057626A

  公开（公告）日：2022-02-18

  本发明属于有机化合物技术领域，具体涉及一种吲哚‑2,3‑二酮的衍生物和制备方法、抑制RECQL4特异性表达的抗肝癌药物。本发明提供了一种吲哚‑2,3‑二酮的衍生物，具有式Ⅰ的结构式。R1为R5为‑H或甲基；R2为‑H、羟基、甲氧基或‑Cl；R3为‑H、烷基、‑O(CH2)3CH3、苯基、取代苯基或卤素；R4为‑H或甲氧基；R5、R2、R3和R4不同时为‑H。本发明提供的吲哚‑2,3‑二酮的衍生物对RECQL4高表达的肝癌细胞SNU‑398的增殖具有较强的抑制作用。本发明为开发新的抗RECQL4高表达肝癌药物，以及临床个性化治疗RECQL4高表达的肝癌提供了科学实验数据。