1-(4-methylphenyl)-2-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]ethanone | 333422-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methylphenyl)-2-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]ethanone
• 英文别名: 2-[(1-methyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)sulfanyl]-1-(4-methylphenyl)ethan-1-one；1-(4-methylphenyl)-2-(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylethanone
• CAS: 333422-94-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄OS
• mdl: MFCD02742723
• 分子量: 248.308
• InChiKey: NROIRGFYCXAMGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-甲基苯乙酮 、 1-甲基-5-巯基-1H-四氮唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以81%的产率得到1-(4-methylphenyl)-2-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]ethanone
  参考文献：
  名称：

  某些四唑衍生物的合成，抗癌活性和细胞毒性。

  摘要：

  在这项研究中，合成了14种不同的2-[（（1-甲基-1H-四唑-5-基）硫代] -1-（苯基）乙酮衍生物（1-14）。使用IR，（1）H-NMR，（13）C-NMR和FAB（+）-MS光谱数据和元素分析结果阐明获得的化合物的结构。使用微肉汤稀释法筛选化合物的抗候选活性，并使用针对NIH / 3T3细胞的MTT分析筛选其细胞毒性作用。发现某些化合物是具有弱细胞毒性的有效抗候选药物。

  DOI：

  10.3109/14756366.2012.752363

文献信息

• Organophotoredox-Catalyzed Sulfurization of Alkenes and Alkynes: Selective and Controlled Synthesis of Sulfoxides, β-Hydroxysulfoxides, and β-Keto Sulfides
  作者：Rajjakfur Rahaman、Md Tanjul Hoque、Dilip K. Maiti

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02307

  日期：2022.9.30

  novel, benign, and metal-free strategy for the difunctionalization of alkenes and alkynes using organophotoredox catalyst Eosin Y. The selective and controlled synthetic approach shows good substrate generality to afford sulfoxides, β-hydroxysulfoxides, and β-keto sulfides in high yield and excellent regioselectivity.

  已经证明了使用环保空气 (O 2 ) 作为唯一氧化剂的可见光有机光氧化还原催化烯烃和炔烃与芳族和杂芳族硫醇的硫化。所建立的方法为使用有机光氧化还原催化剂 Eosin Y 对烯烃和炔烃进行双官能化提供了一种新颖、良性和无金属的策略。选择性和可控的合成方法显示出良好的底物通用性，可提供亚砜、β-羟基亚砜和 β-酮硫化物产率高，区域选择性好。
• Synthesis, anticandidal activity and cytotoxicity of some tetrazole derivatives
  作者：Zafer Asim Kaplancikli、Leyla Yurttaş、Ahmet Özdemir、Gülhan Turan-Zitouni、Gökalp İşcan、Gülşen Akalın、Usama Abu Mohsen

  DOI：10.3109/14756366.2012.752363

  日期：2014.2.1

  elemental analyses results. The compounds were screened for their anticandidal activity using the microbroth dilution method and for their cytotoxic effects using the MTT assay against NIH/3T3 cells. Some of the compounds were found to be potent anticandidal agents with weak cytotoxicities.

  在这项研究中，合成了14种不同的2-[（（1-甲基-1H-四唑-5-基）硫代] -1-（苯基）乙酮衍生物（1-14）。使用IR，（1）H-NMR，（13）C-NMR和FAB（+）-MS光谱数据和元素分析结果阐明获得的化合物的结构。使用微肉汤稀释法筛选化合物的抗候选活性，并使用针对NIH / 3T3细胞的MTT分析筛选其细胞毒性作用。发现某些化合物是具有弱细胞毒性的有效抗候选药物。