5-hydrazino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine | 770150-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-hydrazino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine
• 英文别名: (3-methyl-1-phenylpyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazin-5-yl)hydrazine
• CAS: 770150-92-0
• 化学式: C₁₁H₁₁N₇
• 分子量: 241.255
• InChiKey: SSBNDTVIAIEQPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydrazino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到5-azido-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  7-甲基-5-苯基-1H-吡唑并[4,3-e]四唑并[4,5-b][1,2,4]三嗪的合成与结构(1)

  摘要：

  5-叠氮基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑并[4,3-e][1,2,4]三嗪2和7-甲基-5-苯基-1H-吡唑并[4,3]的合成描述了-e]四唑并[4,5-b][1,2,4]三嗪3，并报道了后者的晶体和分子结构。该化合物在单斜晶系中结晶，空间群 P21/n，晶胞常数 a = 11.607(2) Å, b = 7.982(1) Å, c = 13.147(2) Å, β = 110.60(1)∘, Z = 4，T = 293 K 和 Dcal = 1.470 g cm−3。结构通过直接方法求解并细化到 1906 次反射的 R 值为 0.0368。X-射线分析表明晶体中存在3的四唑稠环系统的线性形式。整个分子具有通过短分子内 N·sH 相互作用稳定的几乎平面构象。晶体中的分子堆积仅由范德华力决定。

  DOI：

  10.1007/s10870-005-2805-4
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-5-(methylsulfanyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine 在 potassium permanganate 、 四丁基溴化铵 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-hydrazino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  O-、N-、S-和C-亲核试剂对甲基磺酰基的 Ipso-取代合成功能化 1H-吡唑并[4,3-e][1,2,4]三嗪及其稠合衍生物

  摘要：

  3-甲基-5-甲基磺酰基-1-苯基-1H-吡唑并[4,3-e][1,2,4]三嗪(4)与一系列C-、N-、O-的同位取代反应和 S- 亲核试剂以高产率提供相应的取代产物 (5a-m)。5-肼基化合物 (5m) 与羧酸反应得到 1H-吡唑并[4,3-e]-1,2,4-三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪 (8a) (8b)。

  DOI：

  10.3987/com-04-10108

文献信息

• Mojzych, Mariusz, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2011, vol. 33, # 5, p. 698 - 702
  作者：Mojzych, Mariusz

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Functionalized 1H-Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazines and Their Fused Derivatives via Ipso-Substitution of Methylsulfonyl Group with O-, N-, S- and C-Nucleophiles
  作者：Andrzej Rykowski、Mariusz Mojzych

  DOI：10.3987/com-04-10108

  日期：——

  reaction of 3-methyl-5-methylsulfonyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine (4) with a range of C-, N-, O- and S-nucleophiles afforded the corresponding substitution products (5a-m) in high yields. The reaction of 5-hydrazino compound (5m) with carboxylic acids furnished 1H-pyrazolo[4,3-e]-1,2,4-triazolo[4,3-b][1,2,4]triazines (8a) and (8b).

  3-甲基-5-甲基磺酰基-1-苯基-1H-吡唑并[4,3-e][1,2,4]三嗪(4)与一系列C-、N-、O-的同位取代反应和 S- 亲核试剂以高产率提供相应的取代产物 (5a-m)。5-肼基化合物 (5m) 与羧酸反应得到 1H-吡唑并[4,3-e]-1,2,4-三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪 (8a) (8b)。
• Synthesis and structure of 7-methyl-5-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-e]tetrazolo[4,5-b][1,2,4]triazine(1)
  作者：M. Mojzych、Z. Karczmarzyk、A. Rykowski

  DOI：10.1007/s10870-005-2805-4

  日期：2005.2

  The synthesis of 5-azido-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine 2 and 7-methyl-5-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-e]tetrazolo[4,5-b][1,2,4]triazine 3 is described and the crystal and molecular structure of the latter is reported. This compound crystallizes in the monoclinic system, space group P21/n, with cell constants a = 11.607(2) Å, b = 7.982(1) Å, c = 13.147(2) Å, β = 110.60(1)∘, Z = 4, T =

  5-叠氮基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑并[4,3-e][1,2,4]三嗪2和7-甲基-5-苯基-1H-吡唑并[4,3]的合成描述了-e]四唑并[4,5-b][1,2,4]三嗪3，并报道了后者的晶体和分子结构。该化合物在单斜晶系中结晶，空间群 P21/n，晶胞常数 a = 11.607(2) Å, b = 7.982(1) Å, c = 13.147(2) Å, β = 110.60(1)∘, Z = 4，T = 293 K 和 Dcal = 1.470 g cm−3。结构通过直接方法求解并细化到 1906 次反射的 R 值为 0.0368。X-射线分析表明晶体中存在3的四唑稠环系统的线性形式。整个分子具有通过短分子内 N·sH 相互作用稳定的几乎平面构象。晶体中的分子堆积仅由范德华力决定。