7-benzyloxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroacridine | 1345510-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-benzyloxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroacridine
• 英文别名: (2R)-2-phenyl-7-phenylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydroacridine
• CAS: 1345510-95-3
• 化学式: C₂₆H₂₃NO
• 分子量: 365.475
• InChiKey: GTQKSQOVZFEWRM-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯氧基-2-硝基苯甲醛 在 盐酸 、 (R)-2,6-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-hydroxydinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine-4-oxide 、 铁粉 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 7-benzyloxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroacridine
  参考文献：
  名称：

  Brønsted acid-catalyzed enantioselective Friedländer condensations: achiral amine promoter plays crucial role in the stereocontrol

  摘要：

  通过使用手性布伦司特酸和非手性胺，建立了一种高对映体选择性的弗里德兰德缩合反应，以高产率（高达 99%）和优异的对映体选择性（高达 95%）得到喹啉类化合物。

  DOI：

  10.1039/c1cc14873g

文献信息

• Brønsted acid-catalyzed enantioselective Friedländer condensations: achiral amine promoter plays crucial role in the stereocontrol
  作者：Lei Ren、Tao Lei、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1039/c1cc14873g

  日期：——

  A highly enantioselective Friedländer condensation has been established by using chiral Brønsted acids in combination with achiral amines to give quinolines in high yields (up to 99%) and with excellent enantioselectivities (up to 95%).

  通过使用手性布伦司特酸和非手性胺，建立了一种高对映体选择性的弗里德兰德缩合反应，以高产率（高达 99%）和优异的对映体选择性（高达 95%）得到喹啉类化合物。