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<5.3.2>propellanone
<5.3.2>propellanone | 42540-18-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<5.3.2>propellanone
英文别名
<5.3.2>Propellan-2-on;Tricyclo[5.3.2.01,7]dodecan-2-one
CAS
42540-18-1
化学式
C
12
H
18
O
mdl
——
分子量
178.274
InChiKey
HVXIPRGXQGGUEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Hexahydro-3a,7a-propano-inden-8-one
38312-62-8
C
12
H
18
O
178.274
反应信息
作为反应物:
描述:
<5.3.2>propellanone
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 4.0h, 以71%的产率得到Hexahydro-3a,7a-propano-inden-8-one
参考文献:
名称:
Acid-catalyzed rearrangement of [m.n.2] propellanones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00178a017
作为产物:
描述:
乙烯
、
2,3,5,6,7,8-hexahydro-1
H
-azulen-4-one
以
苯
为溶剂, 生成
<5.3.2>propellanone
参考文献:
名称:
小环化合物II:[4.3.2]螺旋桨-7-酮和[5.3.2]螺旋桨-2-酮的研究
摘要:
已经合成了[4.3.2] Propellan-7-one和[5.3.2] propellan-2-one,并讨论了它们在质谱碎裂中的特殊行为。
DOI:
10.1016/0040-4020(73)80112-7
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文献信息
Acid-catalyzed rearrangement of [m.3.2]propellanols
作者:
Kiyomi Kakiuchi、Toshinori Tsugaru、Mitsunori Takeda、Itsuyo Wakaki、Yoshito Tobe、Yoshinobu Odaira
DOI:
10.1021/jo00204a013
日期:
1985.2
KAKIUCHI, KIYOMI;ITOGA, KAZUO;TSUGARU, TOSHINORI;HATO, YUKINORI;TOBE, YOS+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 4, 659-665
作者:
KAKIUCHI, KIYOMI、ITOGA, KAZUO、TSUGARU, TOSHINORI、HATO, YUKINORI、TOBE, YOS+
DOI:
——
日期:
——
KAKIUCHI, KIYOMI;TSUGARU, TOSHINORI;TAKEDA, MITSUNORI;WAKAKI, ITSUYO;TOBE+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 4, 488-493
作者:
KAKIUCHI, KIYOMI、TSUGARU, TOSHINORI、TAKEDA, MITSUNORI、WAKAKI, ITSUYO、TOBE+
DOI:
——
日期:
——
Acid-catalyzed rearrangement of [m.n.2] propellanones
作者:
Kiyomi Kakiuchi、Kazuo Itoga、Toshinori Tsugaru、Yukinori Hato、Yoshito Tobe、Yoshinobu Odaira
DOI:
10.1021/jo00178a017
日期:
1984.2
Small ring compounds—II
作者:
A. Kunai、K. Yorihiro、T. Hirata、Y. Odaira
DOI:
10.1016/0040-4020(73)80112-7
日期:
1973.1
[4.3.2]Propellan-7-one and [5.3.2]propellan-2-one have been synthesized and their particular behavior in the mass spectral fragmentation is discussed.
已经合成了[4.3.2] Propellan-7-one和[5.3.2] propellan-2-one,并讨论了它们在质谱碎裂中的特殊行为。
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