5-(2-aminophenyl)-7-bromo-8-methoxyquinoline | 170959-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-aminophenyl)-7-bromo-8-methoxyquinoline
• 英文别名: 2-(7-Bromo-8-methoxyquinolin-5-yl)aniline
• CAS: 170959-70-3
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂O
• 分子量: 329.196
• InChiKey: XDBOEXSNUAQIEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-aminophenyl)-7-bromo-8-methoxyquinoline 在 sodium azide 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 6-bromo-5-methoxy-7H-pyrido<2,3-c>carbazole
  参考文献：
  名称：

  由5-溴-8-甲氧基喹啉经偶联和叠氮环化反应合成7 H-吡啶并[2,3- c ]咔唑

  摘要：

  通过与（2-氨基苯基）硼酸的交叉偶联反应，然后进行区域选择性叠氮化物环化，由取代的5-溴喹啉开发了一种合成取代的7 H-吡啶并[2,3- c ]咔唑的新策略。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320428
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2,2-三甲基乙酰氨基)苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 反应 6.5h， 生成 5-(2-aminophenyl)-7-bromo-8-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  由5-溴-8-甲氧基喹啉经偶联和叠氮环化反应合成7 H-吡啶并[2,3- c ]咔唑

  摘要：

  通过与（2-氨基苯基）硼酸的交叉偶联反应，然后进行区域选择性叠氮化物环化，由取代的5-溴喹啉开发了一种合成取代的7 H-吡啶并[2,3- c ]咔唑的新策略。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320428

文献信息

• Synthesis of 7<i>H</i>-pyrido[2,3-<i>c</i>]carbazoles from 5-bromo-8-methoxyquinolines<i>via</i>coupling and azide cyclization reactions
  作者：Françis Trécourt、Florence Mongin、Marc Mallet、Guy Quéguiner

  DOI：10.1002/jhet.5570320428

  日期：1995.7

  A new strategy for the synthesis of substituted 7H-pyrido[2,3-c]carbazoles has been developed from substituted 5-bromoquinolines by using cross-coupling reaction with (2-aminophenyl)boric acids, followed by a regioselective azide cyclization.

  通过与（2-氨基苯基）硼酸的交叉偶联反应，然后进行区域选择性叠氮化物环化，由取代的5-溴喹啉开发了一种合成取代的7 H-吡啶并[2,3- c ]咔唑的新策略。