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ethyl (3-chlorothien-2-yl)(oxo)acetate | 70596-03-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (3-chlorothien-2-yl)(oxo)acetate
英文别名
ethyl 2-(3-chlorothiophen-2-yl)-2-oxoacetate
ethyl (3-chlorothien-2-yl)(oxo)acetate化学式
CAS
70596-03-1
化学式
C8H7ClO3S
mdl
——
分子量
218.661
InChiKey
ILJCMMQIICTXJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (3-chlorothien-2-yl)(oxo)acetate氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (3-Chloro-thiophen-2-yl)-hydroxy-acetic acid (1S,5S)-3,3,5-trimethyl-cyclohexyl ester
    参考文献:
    名称:
    取代的噻吩基乙醇酸顺式-3,3,5-三甲基环己酯取代的顺式-3,3,5-三甲基环己基乙醇酸
    摘要:
    将生物等排原理应用于药物环兰地酯(Spasmocyclon®、Natil®)导致了异类酯的产生;两种化合物的药理学测试,如环地平,是非对映异构体的混合物,显示出微弱的钙拮抗作用 1)。
    DOI:
    10.1002/ardp.19893221115
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯噻吩草酸二乙酯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 ethyl (3-chlorothien-2-yl)(oxo)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF
    [FR] HETEROCYCLES FUSIONNES ET UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及具有公式(I)的新化合物,以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防幽门螺旋杆菌感染的方法。
    公开号:
    WO2005111001A1
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文献信息

  • Thiophenyl triazol-3-one derivatives as smooth muscle relaxants
    申请人:——
    公开号:US20030144333A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    The present invention provides novel [1,2,4]triazole-3-one derivatives having the general formula (I) 1 wherein: Q is 2 and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof which are smooth muscle relaxants and useful in treating disorders responsive to relaxation of smooth muscle such as asthma, irritable bowel syndrome, male erectile dysfunction and urinary incontinence.
    本发明提供了具有一般式(I)1的新型[1,2,4]三唑-3-酮衍生物,其中:Q为2,R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义,或其非毒性药学上可接受的盐或溶剂,它们是平滑肌松弛剂,可用于治疗对平滑肌松弛有反应的疾病,如哮喘、肠易激综合征、男性勃起功能障碍和尿失禁。
  • UNTERHALT, BERNARD;GERES, PETER, ARCH. PHARM., 322,(1989) N1, C. 839-840
    作者:UNTERHALT, BERNARD、GERES, PETER
    DOI:——
    日期:——
  • US6613786B2
    申请人:——
    公开号:US6613786B2
    公开(公告)日:2003-09-02
  • [EN] NOVEL FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF<br/>[FR] HETEROCYCLES FUSIONNES ET UTILISATIONS
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2005111001A1
    公开(公告)日:2005-11-24
    This invention relates to novel compounds having the Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.
    本发明涉及具有公式(I)的新化合物,以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防幽门螺旋杆菌感染的方法。
  • Substituierte Thienylglykolsäure-cis-3,3,5-trimethylcyclohexylester Substituted cis-3,3,5-Trimethylcyclohexyl Thienylglycolates
    作者:Bernard Unterhalt、Peter Gores
    DOI:10.1002/ardp.19893221115
    日期:——
    Die Anwendung des Bioisosterieprinzips auf den Arzneistoff Cyclandelat (Spasmocyclon®, Natil®) hatte zur Herstellung heteroanaloger Ester geführt; die pharmakologische Prüfung zweier Verbindungen, die wie Cyclandelat Diastereomerengemische waren, ergab einen schwachen calcium‐antagonistischen Effekt1).
    将生物等排原理应用于药物环兰地酯(Spasmocyclon®、Natil®)导致了异类酯的产生;两种化合物的药理学测试,如环地平,是非对映异构体的混合物,显示出微弱的钙拮抗作用 1)。
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