methyl 3-(4-methylimidazol-1-yl)benzoate | 335255-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-(4-methylimidazol-1-yl)benzoate
• 英文别名: Methyl 3-(4-methyl-1H-imidazol-1-YL)benzoate
• CAS: 335255-90-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: XADHIERRCYKPBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-methylimidazol-1-yl)benzoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-methylimidazol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种羰基杂环类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种羰基杂环类化合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的羰基杂环类化合物或其药学上可接受的盐；其可作为具有靶向羊毛硫氨酸合成酶C样蛋白质2路径的化合物；所述化合物可以用于治疗多种病状，包括传染性疾病、自身免疫性疾病、糖尿病以及慢性发炎性疾病。

  公开号：

  CN114195780A
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基咪唑 、 3-溴苯甲酸甲酯 在 2-二叔丁基膦-3,4,5,6-四甲基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到methyl 3-(4-methylimidazol-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  完全N1选择性钯催化不对称咪唑芳基化：在尼洛替尼合成中的应用

  摘要：

  描述了不对称咪唑与芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的完全 N(1)-选择性 Pd 催化芳基化。这项研究表明，咪唑对催化活性Pd(0)-配体配合物的原位形成具有很强的抑制作用。通过使用 Pd(2)(dba)(3) 和 L1 的预活化溶液，N-芳基化反应的效率得到了显着提高。从这些发现可以清楚地看出，虽然咪唑可以阻止 L1 与 Pd 的结合，但一旦配体与金属结合，这些杂环就不会取代它。本催化系统的实用性通过临床上重要的酪氨酸激酶抑制剂尼罗替尼的区域选择性合成得到证明。

  DOI：

  10.1021/ja2102373

文献信息

• [EN] ANTIMALARIAL HEXAHYDROPYRIMIDINE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'HEXAHYDROPYRIMIDINE ANTIPALUDIQUES
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021032687A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  A series of 2-imino-6-methylhexahydropyrimidin-4-one derivatives, and analogues thereof, substituted in the 6-position by an arylcarbonylaminophenyl or heteroarylcarbonylaminophenyl moiety, being potent inhibitors of the growth and propagation of the Plasmodium falciparum parasite in human blood, are beneficial as pharmaceutical agents, especially in the treatment of malaria.

  一系列在6位被芳基羰基氨基苯基或杂环羰基氨基苯基取代的2-亚氨基-6-甲基环己嘧啶-4-酮衍生物及其类似物，是对人体血液中疟原虫Plasmodium falciparum的生长和传播具有潜在抑制作用的药物，特别适用于治疗疟疾。
• Glutamate receptor antagonists
  申请人：Adam Geo

  公开号：US20060148791A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention is a compound of formula wherein X is an ethynediyl group, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification.

  本发明是一个公式化合物，其中X是一个乙炔基团，R1、R2和R3如规范所定义。
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1224175B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• ANTIMALARIAL HEXAHYDROPYRIMIDINE ANALOGUES
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：EP4017591A1

  公开（公告）日：2022-06-29
• US6407094B1
  申请人：——

  公开号：US6407094B1

  公开（公告）日：2002-06-18