ethyl 2-(5-chloro-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)acetate | 556108-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: ethyl 2-(5-chloro-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)acetate
• 英文别名: ethyl (R)-2-(5-chloro-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)acetate
• CAS: 556108-31-7
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₃
• 分子量: 240.686
• InChiKey: FLBWGGNZUBHLIA-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(5-chloro-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)acetate 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethanolate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl-[2-(5-chloro-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl)ethoxy]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Naphthyl piperazines with dual activity as 5-HT1D antagonists and 5-HT reuptake inhibitors

  摘要：

  SAR around a known molecule with dual 5-HT1D antagonist and 5-HTtransporter inhibitory activity has led to the discovery of molecules with improved dual activity and reduced cross-reactivity toward other aminergic receptors (5-HT1 beta, alpha(1), and D-2). (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.101
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯甲酸 在 sodium persulfate 、 三氟甲苯 、 四丁基溴化铵 、 C₃₃H₃₀F₆N₄O₃ 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 105.5h， 生成 ethyl 2-(5-chloro-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)acetate 、 ethyl 2-(5-chloro-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  方酸酰胺催化含α，β-不饱和苄醇的不对称分子内Oxa-Michael反应：手性1-取代邻苯二酚的构建

  摘要：

  本文介绍了带有α，β-不饱和羰基的苄醇作为迈克尔受体的有机催化对映选择性分子内氧杂-迈克尔反应。使用基于金鸡纳酸方酰胺的有机催化剂，烯酮以及含苄醇的α，β-不饱和酯可提供其相应的1,3-二氢异苯并呋喃基-1-亚甲基酮和1,3-二氢异苯并呋喃基-1-亚甲基酯，且具有高对映选择性。另外，可以从1，3-二氢-2-苯并呋喃-1-醇的Wittig / oxa-Michael反应级联获得对映体富集的1，3-二氢异苯并呋喃基-1-亚甲基酮。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00715

文献信息

• Site‐Selective Functionalization of (sp ³ )C−H Bonds Catalyzed by Artificial Metalloenzymes Containing an Iridium‐Porphyrin Cofactor
  作者：Yang Gu、Sean N. Natoli、Zhennan Liu、Douglas S. Clark、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.201907460

  日期：2019.9.23

  cofactor. The generated systems catalyze the insertion of carbenes into the C-H bonds of a range of phthalan derivatives containing substituents that render the two methylene positions in each phthalan inequivalent. These reactions occur with site-selectivity ratios of up to 17.8:1 and, in most cases, with pairs of enzyme mutants that preferentially form each of the two constitutional isomers. This

  在几乎相同的空间和电子环境中，一个CH键相对于另一个CH键的选择性功能化可以促进复杂分子的构建。我们报告的CH键的站点选择性功能化，仅由远程取代基区别开来，由可进化的P450支架和铱-卟啉辅因子的组合产生的人工金属酶（ArMs）催化。所生成的系统催化将卡宾插入到一系列包含取代基的邻苯二甲酸衍生物的CH键中，这些取代基使得每个邻苯二甲酸酯中的两个亚甲基位置不等价。这些反应以高达17.8：1的位点选择性比率发生，并且在大多数情况下，是由优先形成两种结构异构体中的每一个的成对酶突变体发生的。
• Naphthyl piperazines with dual activity as 5-HT1D antagonists and 5-HT reuptake inhibitors
  作者：Ana B. Bueno、Jeremy Gilmore、John Boot、Richard Broadmore、Jane Cooper、Jeremy Findlay、Lorna Hayhurst、Alicia Marcos、Carlos Montero、Stephen Mitchell、Graham Timms、Rosemarie Tomlinson、Louise Wallace、Leslie Walton

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.101

  日期：2007.6

  SAR around a known molecule with dual 5-HT1D antagonist and 5-HTtransporter inhibitory activity has led to the discovery of molecules with improved dual activity and reduced cross-reactivity toward other aminergic receptors (5-HT1 beta, alpha(1), and D-2). (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Squaramide-Catalyzed Asymmetric Intramolecular Oxa-Michael Reaction of α,β-Unsaturated Carbonyls Containing Benzyl Alcohol: Construction of Chiral 1-Substituted Phthalans
  作者：Eun Chae Son、Seung Yeon Kim、Sung-Gon Kim

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00715

  日期：2021.5.7

  intramolecular oxa-Michael reactions of benzyl alcohol bearing α,β-unsaturated carbonyls as Michael acceptors are presented herein. Using cinchona squaramide-based organocatalyst, enones as well as α,β-unsaturated esters containing benzyl alcohol provided their corresponding 1,3-dihydroisobenzofuranyl-1-methylene ketones and 1,3-dihydroisobenzofuranyl-1-methylene esters in excellent yields with high

  本文介绍了带有α，β-不饱和羰基的苄醇作为迈克尔受体的有机催化对映选择性分子内氧杂-迈克尔反应。使用基于金鸡纳酸方酰胺的有机催化剂，烯酮以及含苄醇的α，β-不饱和酯可提供其相应的1,3-二氢异苯并呋喃基-1-亚甲基酮和1,3-二氢异苯并呋喃基-1-亚甲基酯，且具有高对映选择性。另外，可以从1，3-二氢-2-苯并呋喃-1-醇的Wittig / oxa-Michael反应级联获得对映体富集的1，3-二氢异苯并呋喃基-1-亚甲基酮。