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3-hydroxylamino-5-phenyl-1,2,4-triazole | 1257878-79-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxylamino-5-phenyl-1,2,4-triazole
英文别名
5-hydroxylamino-3-phenyl-1,2,4-triazole;N-(5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)hydroxylamine
3-hydroxylamino-5-phenyl-1,2,4-triazole化学式
CAS
1257878-79-7
化学式
C8H8N4O
mdl
——
分子量
176.178
InChiKey
WUKJCIIGUONLJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxylamino-5-phenyl-1,2,4-triazole一水合肼 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到3-氨基-5-苯基-1,2,4-三唑
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-恶二唑的还原ANRORC重排合成氨基1,2,4-三唑
    摘要:
    已经研究了各种1,2,4-恶二唑与过量肼在DMF中的反应。3-氨基-1,2,4-三唑是通过还原性ANRORC途径生产的,该途径包括向1,1,2,4-恶二唑中添加肼,然后进行开环,闭环和最后还原3-的过程。羟氨基-1,2,4-三唑中间体 1,2,4-恶二唑类ANRORC反应性的一般适用性也在没有C(5)链接的吸电子基团的情况下得到证明。
    DOI:
    10.1021/jo102049r
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-5-苯基-1,2,4-噁二唑一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以46%的产率得到3-氨基-5-苯基-1,2,4-三唑
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-恶二唑的还原ANRORC重排合成氨基1,2,4-三唑
    摘要:
    已经研究了各种1,2,4-恶二唑与过量肼在DMF中的反应。3-氨基-1,2,4-三唑是通过还原性ANRORC途径生产的,该途径包括向1,1,2,4-恶二唑中添加肼,然后进行开环,闭环和最后还原3-的过程。羟氨基-1,2,4-三唑中间体 1,2,4-恶二唑类ANRORC反应性的一般适用性也在没有C(5)链接的吸电子基团的情况下得到证明。
    DOI:
    10.1021/jo102049r
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