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(E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-N-naphthalen-1-yl-acrylamide | 328269-14-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-N-naphthalen-1-yl-acrylamide
英文别名
2-Propenamide, 3-(4-methoxyphenyl)-N-1-naphthalenyl-;3-(4-methoxyphenyl)-N-naphthalen-1-ylprop-2-enamide
(E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-N-naphthalen-1-yl-acrylamide化学式
CAS
328269-14-3
化学式
C20H17NO2
mdl
MFCD00399780
分子量
303.36
InChiKey
UJKKAHCQNIKLDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-N-naphthalen-1-yl-acrylamidesodium hydroxide盐酸羟胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以45%的产率得到[5-(4-Methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl]-naphthalen-1-yl-amine
    参考文献:
    名称:
    Sharma, Shalabh; Srivastava, Virendra Kishore; Kumar, Ashok, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2003, vol. 53, # 1, p. 44 - 52
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙酰-1-萘胺4-甲氧基苯甲醛sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以65%的产率得到(E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-N-naphthalen-1-yl-acrylamide
    参考文献:
    名称:
    Sharma, Shalabh; Srivastava, Virendra Kishore; Kumar, Ashok, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2003, vol. 53, # 1, p. 44 - 52
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Sharma, Shalabh; Srivastava, Virendra Kishore; Kumar, Ashok, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2003, vol. 53, # 1, p. 44 - 52
    作者:Sharma, Shalabh、Srivastava, Virendra Kishore、Kumar, Ashok
    DOI:——
    日期:——
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